Re: Gastroschíza - rozštěp břišní stěny.

Ahojky.
Mám syna s podobnou vadou, jmenující se jinak, ale je to dost podobné. Jedná se o omfalokélu. Nám na ni bohužel přišli až v 31 tt. - děs běs. Tam jsou některé orgány dutiny břišní v jakémsi vaku před bříškem. Často se tato vada kombinuje s vadou srdce a genetickou poruchou - obojí nás naštěstí minulo. naše nemoc je dle statistik 1:4000, gastroschíza 1:2000. Ani jedna není genetického základu, prostě se stane chyba při prenatálním vývoji. Prognózou je lepší co do úspěšnosti gastroschíza - schodou okolností holka z ulice toto měla také u svého syna. Naštěstí u nás vše dopadlo dobře, syn se prvně koupal ve 4 měsících a v této době byl prvně položen na bříško, vývoj skvěle dohnal, v půl roce se otočil ze zad na bříško, postavil se v 8 a půl měsíci, v této době se sám posadil a začal lézt. Bude mu 10 měsíců a máme z něj radost. Na doktory jsem naštvaná, protože to bylo veliké a měli to vidět. Když to máme teď za sebou (nikdo si nedovede představit těch bezesných nocí, těch cest, toho pláče, nadějí, zklamámí, depresí a já nevím ještě čeho) jsem za klučíka ráda. Žije zkrátka jen díky chybě? přehlédnutí? zanedbání? lékařů, kteří mi dělali ultrazvuky. A ještě něco - obě VVV nejsou indikací k přerušení těhotenství. Já se přiznávám, přijít na to lékaři dřív, není syn na světě. Ultrazvuků jsem měla víc než dost - 13.tt,15.tt,17.tt,21.tt - a přišli na to až v 31.tt!!!Grrr, co to stálo naše zdravotnictví peněz, no pak to tam vypadá, jak to vypadá. Už se nedivím a souhlasím s rušením menších nemocnic, raději si zajedu o pár km dál, kde mi bude poskytnuta bezvadná péče - i když chybička se vloudí všude.