Tvoje horší já |
|
(5.2.2011 15:14:20) Nechejte si udělat oba genetické vyšetření, přítel ten gen mít vůbec nemusí. Ale kdybyste jej náhodou měli, nedejbože, oba, dá se to dnes řešit metodou umělého oplodnění. Natvrdo to řeknu - embrya s CF se prostě nepoužijí.
|
Ivie |
|
(5.2.2011 15:15:59) Takže je to tak, že pokud já ten gen nemám a pouze přítel (což ale neznamená, že ho má, když ho má jeho sestra, nebo je to hodně pravděpodobný?), tak riziko, že miminko bude mít CF je téměř nulové??? U nás v rodině nikdo CF nemá...
|
Tvoje horší já |
|
(5.2.2011 15:19:58) Pokud má ten gen jeden, riziko nemoci je nulové. Ale to nemůžeš vědět. Myslím, že pokud máte rodinnou anamnézu, bude to vyšetření zdarma.
|
Ivie |
|
(5.2.2011 15:21:55) takže v podstatě stačí, když na to vyšetření půjde jen jeden z nás - já, když u mě je menší šance a když v sobě ten gen mít nebudu, tak nic nehrozí, je to tak?Samozřejmě je lepší, kdybychom šli oba dva, protože se může stát, že já ten gen mít budu a přítel ne, pak se i tak můžeme snažit o miminko. Člověk nikdy neví..
|
štěpánkaa |
|
(5.2.2011 15:28:39) je to důležité i proto, aby vaše děti věděly, zda mohou být nositeli tohoto genu nebo ne. Známá, v jejíž rodině se toto onemocnění vyskytlo, mi říkala, že genetické testy jim zaplatila pojišťovna (je to ale již pár let zpět). Takže bych řekla, že na vyšetření by měl jít hlavně tvůj přítel.
|
|
|
|
|
MarkétaP + 4 dcerky |
|
(5.2.2011 15:26:42) pravděpodobnost, že ho má přítel, je zhruba 0.25-0.5. Nevím odkud jsi, nejsnazší může být kontaktovat svého gynekologa, který ti dá doporušení na genetiku (aspoň tento postup bych očekávala).
|
|
Nikdo nikde |
|
(5.2.2011 15:43:08) Ivie u nás je to přesně tak jak píšeš.Moje neteř nemocná CF,u manžela v rodině žádná nemoc.Když jsem zjistila,že jsem poprvé těhotná nahlásila jsem to,byla jsem odeslána na genetické vyšetření.Byla jsem tam s manželem tuším kolem 10tt,provedli odebrání krve u obou.Pak se zeptala dr. na co umřela babička asi až z páteho kolene,na alergie a jiné nemoci v rodině..Z vysledku krve se zjistilo,že já ani manžel nejsme nosiči genu CF,přesto nás dr.poslala na podrobnější utz mezi 16-20tt.I přesto,že nejsme ani jeden nosič genu musela jsem pokaždé na nějaký podrobnější ultrazvuk.Kopaždé byl v pořádku,děti zdravé a to poslední se má narodit během týdne.
Naše děti nemusí už nikde hlásit že v rodině je CF.Aspon tak mi to řekl dr.
|
|
|