| Hr.ouda | 
 |
(31.7.2012 17:17:18)
Otázka je směřována hlavně k těm, kdo se starají o někoho, kdo příspěvek pobírá či pobíral, případně zná tzakový případ z první ruky. Od nového roku se dost významně změnila kritérie posuzování a také příspěvky přešli pod úřady práce, zajímá mne, zda a jaké dopady to mělo na žadatele.
|
| JENA, 2 kluci (8/2001a1/2003) | 
|
(31.7.2012 18:12:07)
U nás proběhla návštěva doma nějak před koncem roku 2011, teprve v květnu 2012 jsem ale dodala novej posudek od psycholožky a musim říct, že jsem nic moc nečekala - synova porucha se stále lepší, při předchozích posuzováních nám přiklepli jedničku vždy max na dva roky a už to vypadalo, že při novym posuzování už nemáme šanci...
A nakonec nám přiklepli jedničku do prosince 2016!
Nechápu. Když bylo evidentní, že syn má vážnej problém, dělali s tím spoustu cavyků a teď, když sice ještě problém má, ale pochopila bych, kdyby už nám nic neschválili, tak najednou na 4 roky dopředu.
Mám samozřejmě radost - budem připlácet na asistentku do školy, platíme logopedii (páč žádná státní logopedka nebyla tak schopná, jak ta na volné noze, kterou jsme si našli po několika neúspěších při oficiálních klinikách), ale popravdě, logiku v tom nevidim 
|
| Hr.ouda |
|
(31.7.2012 18:21:35)
mohlo by to být tím, ale to je jen spekulace, je lékařská posudková služba je přetížena ke zhroucení, je tam dost přesluhujících lékařů, kteří chtějí odejít a pro mladé to není atraktivní, takže so možná nemohou dovolit posuzovat v takové frekvenci každý případ.
|
| JENA, 2 kluci (8/2001a1/2003) |
|
(31.7.2012 18:34:56)
každopádně při předchozím posuzování tam posudková lékařka byla úplně k ničemu
o synově poruše evidentně v životě neslyšela
ačkoli jí (v osmi (?) letech nebyl schopen odpovědět na otázku jak se jmenuje apod., tak nějak nepobrala, že jí nerozumí a že nemluví (byla asi přesvědčená, že se stydí, mě vůbec neposlouchala), oznámila mi, že to je krásný dítě (jako by to bylo synonymum pro ZDRAVÝ dítě) a tim s námi skončila
prostě pokud dítě není na vozejčku a netečou mu z pusy sliny, tak je zdravý...
takže než takový posuzování, to už vyjde na stejno, když ani žádný neproběhne
zaříděj se podle zprávy klinický psycholožky, která na rozdíl od nich ví, o čem píše a je to 
|
| Hr.ouda |
|
(31.7.2012 18:38:48)
vás posudkářka osobně viděla? To je poměrne neobvyklé, vetšinou posuzují na základě dokumentace.
|
| JENA, 2 kluci (8/2001a1/2003) |
|
(31.7.2012 18:42:08)
Viděla nás osobně dvakrát.
Jednou před dvěma lety, jednou ještě dva roky předtim. Jinak s každym posouzenim ještě dorazila sociálka k nám domů, ale ta posudková byla k tomu navíc.
Poprvé (asi v šesti letech) u nich syn zalez pod stůl a odmítl vylézt, nevydal ani slabiku a ještě vrčel  , tak mi uvěřili, že nějakou poruchu komunikace má. Podruhé seděl, nic neříkal a usmíval se a jak už jsem psala - závěr hezký zdravý dítě...
|
| JENA, 2 kluci (8/2001a1/2003) |
|
(31.7.2012 18:43:27)
Takže vlastně letos to bylo poprvé, kdy syna posudková neviděla.
Jinak úplně první posuzování byla ještě v úplně jinym systému - to už si moc nepamatuju.
|
|
|
| Želvička78 | 
|
(31.7.2012 18:58:47)
Každý si může pořádat o to, že chce u posouzení být.
|
|
|
|
|
|
| arsiela, | 
|
(31.7.2012 18:33:19)
z druhého stupně sme spadli na nic
|
| JENA, 2 kluci (8/2001a1/2003) |
|
(31.7.2012 18:38:49)
Arsielo, u vás jde o autismus?
Já mám pocit, že při návštěvě u nás doma taky úplně nevyniklo to, že syn má potíže s komunikací - to je prostě blbě hodnotitelný a kdo s tim nemá zkušenost, tak má tendenci to bagatelizovat. Zaměřila jsem se na konkrétní, snadno pochopitelný věci - jako že syn má na noc v deseti letech pleny, že nečte a nepíše, že má asistentku apod. To lidi nějak líp chápou, ačkoli třeba já vim, že plenky ho v reálu neomezujou ani ze setiny tak, jako to špatný porozumění mluvený řeči a špatná vlastní řeč...
|
| arsiela, |
|
(31.7.2012 18:49:21)
Jeno u nás jde o stránku diagnoz, jenže PnP se podle diagnoz neposuzuje,sice podle sociálky malej neuměl nic,stav stejnej,jenže posudkář to viděl jinak,prej pro to aby se nenajedl,byl inkontinentní atd nemáme dost diagnoz.Takže etď nechávám psát nové posudky a za měsíc to podávám znovu.Včetně toho,že máme ofiko potvrzenej autismus,jenže jelikož ( pro mě bohudík)tam ej napsána věta ,že je pouze o rok opožděn,nedělám si iluze,že to projde.Náš posudkář je matloň
|
| Hr.ouda |
|
(31.7.2012 18:50:12)
kolik mu je?
|
| arsiela, |
|
(31.7.2012 18:52:13)
bude mu pět a je na úrovni zhruba 3,5 roku,ale mentálně.Jinak se nenají atd,atd.nesnese cizí prostředí,nekomunikuje s cizejma,lpí na rituálech
|
|
|
| ..maya.. | 
|
(31.7.2012 19:00:07)
arsielo, oni navíc posuzují taky podle věku, co by měl v daném věku zvládnout a nakolik ho v tom diagnozy omezují..tak u pětiletého dítěte se pořád počítá s větší péčí než u školáka například..
|
| arsiela, |
|
(31.7.2012 19:49:36)
Lendulinko jasně znám jak se to posuzuje,jenže zdravej 4 letej kluk se oblíkne,teda aspoň částečně,přes den není na plenách a hlavně může do kolektivu.Já nemůžu dát kluka nikam kuli infekci,ujde mi 30 metrů víc ne,zdravé dítě ve čtyřech letech ujde jaksi asi víc není na kočárku atd.Mám oči a vidím jak propastnej rozdíl je mezi mým synem a zdravejma dětma narozenejma třeba o měsíc dýl,o půlrok dýl.
|
| ..maya.. |
|
(31.7.2012 19:53:07)
to sis neměla brát osobně, já ani nevím co má tvůj syn za problémy a nebylo to myšleno na tebe..
nedávno tady něco podobného psala jedna maminka že její dcerka taky nosí plenky, má myslím víc jak 5let a že ji to posudkář vůbec neuznal..
Já jsem zvědavá jak dopadneme my, syn má tak blbou kombinaci která ho omezuje v hodně věcech, nechala jsem si vše vypsat dopodrobna tak uvidíme..on ačkoli je velmi inteligentní nemůže sám ani za barák..takže v létě dost opruz, nejen pro něj ale taky pro nás
|
|
|
|
| JENA, 2 kluci (8/2001a1/2003) |
|
(31.7.2012 19:00:29)
Aha. Tak syn měl ve zprávě od psycholožky ve čtyřech a půl letech porozumění a řeč na úrovni 18 měsíců. To je možná další z konkrétních vyjádření, který i laik dokáže pochopit.
|
|
|
|
| Hr.ouda |
|
(31.7.2012 18:40:47)
Tušíš, jak k tomu došlo?
Možná pamatuješ, obávala jsem se, že cílem novýho způsobu posuzování je co nejvíc vyloučit děti, ale nevím, jak si tuto domněnku potvrdit, žádný souhrnný data zatím nemám.
|
|
| Cirilinka | 
|
(31.7.2012 18:41:55)
doprčic Arsielo jakto???
|
| Cirilinka |
|
(31.7.2012 18:42:38)
tady maj děti s autismem dvojku až trojku nově...dokonce aspík pětiletej trojcl...
|
| Hr.ouda |
|
(31.7.2012 18:48:07)
to je další věc - to nové posuzování mi připadá, že otvírá dost prostor pro libovůli,tedy i rozdíly místo od místa v ĆR
|
| ..maya.. |
|
(31.7.2012 18:50:33)
bingo Hroudo...a taky dr od dr posuzuje jinak
|
| Hr.ouda |
|
(31.7.2012 18:51:48)
to bylo i dřív, ale mám dojem, že nový systém tomu jde naproti nehorázně
|
| arsiela, |
|
(31.7.2012 18:53:23)
ono můžeš udělat jednu věc,kterou úřady tají tak to bonznu - posudkář musí bejt z oboru.Což často není.
|
| ..maya.. |
|
(31.7.2012 18:54:54)
|
|
| Hr.ouda |
|
(31.7.2012 18:55:06)
já nevím, myslím, že nemusí, ale měl by mít atestaci
|
| arsiela, |
|
(31.7.2012 18:59:52)
Hroudo nám řekli na školení že musí,že třeba autismus nemůže posuzovat dospělej praktickej,ale psychiatr.A nás posuzoval bejvalej vojenskej doktor Tak co chceš
|
| Želvička78 |
|
(31.7.2012 19:22:08)
Arsielo a dá se teda proti tomu nějak bránit?
|
| arsiela, |
|
(31.7.2012 19:44:14)
Jo dá se bránit nějak soudně,ale neřešila sem to osobně,takže přesnej postup nevím.
|
|
|
|
|
|
|
|
| arsiela, |
|
(31.7.2012 18:50:39)
Hroudo to otvíralo i dřív,v jednom městě dostane chodící mluvící autík II.stupeň a v druhém dítě s mnohem horším projevem I.stupeň
|
|
| Avika | 
|
(31.7.2012 19:07:18)
Hroudo,
to bylo i dřív, chodíme na školu, kde jsou děti z celé republiky a to je pak mazec, když člověk zjistí, jak v tom neměli jasno i dřív a jak rozdílně je to posuzovaný. Nedělám si iluze ani teď. Re-forma v převlečeným kabátě - "panáček pomocníček" pod ním bude stejnej, pokud tam nějaký vůbec je a někdy byl...
|
|
|
|
|
|
| domenica | 
|
(31.7.2012 18:36:25)
nemam zkusenost v PnP, ale s mobilitou a ZTP, zadali jsme ted poprve (dcera ma 2.5 roku), dcera ma DMO a nic ji nepriznali, takze o prispeek na peci asi ani zadat nebudem. A zadost jsem psala v unoru a vyjadreni doslo vcera, takze jsem cerstve nasr.ana.
|
|
| Pawlla |
|
(31.7.2012 18:38:29)
Máme přehodnocení,měli jsme trojku,počítám,že teď nedostanem nic.Ve škole se maminka holčičky s kombinovaným těžkým postižením teď odvolává,taky ji to komplet vzali.
|
| Hr.ouda |
|
(31.7.2012 18:41:31)
Prosím tě, co měli před tím, nevíš?
|
| Pawlla |
|
(31.7.2012 18:43:30)
Trojku nebo čtyřku,holčička má STMR,DMO a je silný epileptik.
|
|
|
| ..maya.. |
|
(31.7.2012 18:49:12)
jakto? já jsem myslela že máte pnp na neurčito
|
| Pawlla |
|
(1.8.2012 5:34:44)
Ano,já taky ,zvlášť když mi to potvrdili z mpsv,ale před dovolenou k nám nakráčela socka na přehodnocení ,protože já tam datum sice nemám,ale oni na tom svém papíru ho mají.Chtěla mluvit přímo se synem,takže katastrofa,protože on přece všechno umí,že?On tak asi přizná,že něco neumí,moje nervy 
|
| ..maya.. |
|
(1.8.2012 7:37:27)
Pawli, no jsem to říkala že ony chtějí to dítě vidět, všechny jste mi tvrdili že ne..vidíš to..s mladochem taky mluvila ale on si vykládal tak trošku svoje i mimo téma, mluvil s ní zpod postele protože se před ní schoval a když vylezl zdrhl k počítači, zavřel se a byl zavřený dokud neodešla..takže ona z něj dostala max jak se jmenuje a jak se mu líbí ve škole..
Tak držím pěsti at dopadnete dobře
|
| Pawlla |
|
(4.8.2012 8:18:09)
Lendul.,protože minule nechtěli,ale teď ano
|
| ..maya.. |
|
(4.8.2012 8:34:15)
jj, vím říkaly jste mi to na dámě..od nového roku to je jinak
|
|
| ..maya.. |
|
(4.8.2012 8:44:17)
Pawli, tak ty taky čekáš na nový posudek..tak to držím pěsti a jsem zvědavá jak dopadnete..
|
|
|
|
|
|
| Avika |
|
(31.7.2012 18:57:59)
Taky máme trojku a už se musím rozhodnout, jestli vkráčím do jámy lvové na přehodnocení. Říkám tomu dilema tříletky.... zda jít či nejít. Nesnáším to...
|
| Pawlla |
|
(1.8.2012 5:35:29)
Aviko,běž,aspoň budeš vědět,že jsi proto udělala všechno
|
|
|
|
| Hr.ouda |
|
(31.7.2012 18:51:17)
v podstatě ano, vím, že tu nezískám ucelený obrázek, ani představu o vývoji, v téhle oblasti, ale zajím jen tak sonduju
|
| ..maya.. |
|
(31.7.2012 19:02:57)
Milado, promin ale to mi příjde logické že nelze pobírat rodičák a zároven pnp na jedno dítě..
|
| JENA, 2 kluci (8/2001a1/2003) |
|
(31.7.2012 19:07:22)
Lendulinko, tak rodičák byl částečná náhrada mzdy pro matku a PnP příspěvek na terapie a pomůcky pro dítě, takže určitá logika v tom souběhu byla.
|
| ..maya.. |
|
(31.7.2012 19:11:28)
tak určitě jak pro koho..já nevím, sama jsem mohla jít na prodloužený rodičák ale nešla..šla jsem do práce, o pnp jsem žádala až letos když měl syn osm a začal chodit do školy..školka byla tak náročná že nikomu nepřeji..
|
| ..maya.. |
|
(31.7.2012 19:30:03)
NJ, já jsem práci sehnala a šla do ní přestože mi museli vycházet v práci vstříc a syn přestože neměl všechny dg a taky ten správný přístup musel být ve školce..už v té době by na pnp měl nárok..
Když u nás byla na návštěvě paní ze sociálky tak mi povídala že v dnešní době se PNP stal moderní a žádá kdekdo..úředníci jsou zahrnuti papíry a celý ten systém je zatížen..
Když se pak dozvím že dítě s VD dostalo první stupen a dítě s PAS a třeba s adhd nic tak to je mazec
|
|
|
| JENA, 2 kluci (8/2001a1/2003) |
|
(31.7.2012 21:15:45)
Lendulinko, tak jasně že když jsi šla do práce, tak prodlouženej rodičák ztrácel smysl. Ten byl taky pro matky dětí, který nemůžou pořádně nastoupit do školky apod. a někdo s nima bejt musí. Na syna jsem ho měla ještě v první třídě - tam byla podmínka, že to dítě nechodí do družiny, což on nechodil, páč mi ho tam odmítli vzít, že prej by ho nezvládli - čili jsem ho musela vyzvedávat v poledne a logicky jsem mohla pracovat maximlně 4 hod denně.
|
| ..maya.. |
|
(1.8.2012 7:43:29)
já jsem do práce nastupovala při rodičáku..syn byl asi ve 4školkách takže to nebylo tak že jsem ho dala do školky a on tam chodil, v první chodil měsíc a zbytek školního roku byl doma protože to prostě nešlo, chodila jsem do práce jak já tak muž..takže si asi dokážeš představit jak to bylo náročné, ano mohla jsem jít z práce pryč a jít na prodloužný rodičák ale pro mě bylo přednější tohle ustát a práci si udržet..ne čekat co mi dá stát..do školky začal pravidelně chodit až rok kdy jsem otěhotněla (neplánovaně) a protože jsem šla brzy na nemocenskou (rizikové těh.) tak byl doma, letos nastoupil do první třídy a stejně ho MUSÍME vodit a chodit pro něj..on je mezi lidma hotový..v květnu nastupuju zpátky do práce a budu muset opět řešit jak ho do školy dostat a ze školy vyzvednout..pro mě pokud dostane 2.stupen to bude plus v tom že budu mít oporu v zákonu a můžu si zažádat o úpravu pracovní doby..jak mi vyjdou vstříc těžko říct protože veškeré vedení dostalo výpověd (tesco vypovědělo smlouvy cca 900zaměstnancům na postech vedoucích a manažerů) takže sama nevím do čeho se budu vracet a jak to bude..rozhodně do práce půjdu..
|
| arsiela, |
|
(1.8.2012 9:05:49)
Lendulinko jenže sou rodiny,kdy to dítě opravdu do školky nemůže,a po změnách co proběhli v lednu nemaj nárok ani na první stupeň PnP.Tys měla štěstí,že ste to ěnjak zvládli a do školky ti kluka vzali.Mě by ho třeba vzali jen pod podmínkou,že bude mít asistentku,což by byla katastrofa,celej můj plat by padl jen na asistentku.A navíc asistentku,která bude umět pohotově reagovat v případě ,kdy by šel syn do zástavy to aby člověk hledal lupou.Cukaj se i ve specce,že nemaj odvahu ho vzít.Navíc už vidím,jak by ze mě zaměstnavatel skákal nadšením,když bych mu z hodiny na hodinu zavolala,že tak tři měsíce nepřijdu do práce,protože letíme opět do špitálu a nevím jak dlouho tam budem.
Jak to bude se školou se vůbec neodvážím zatím domýšlet,padaj i návrhy,že budu učit doma,protože třeba půlku roku syn do školy nepáchne.K tomu máme 99% škol barierových.Takže bohužel musím čekat co mě stát dá,pokud mi neklapne abych podnikala.
Je to paradox,stačilo by mít školy bezbarierové,dotované asistentky a pak by se kolikrát PnP vůbec nemuselo řešit.
Jako když to napíšu hodně neomaleně,když stát není schopnej za 20 let otázku integrace,dotací asistentů a další věci jako půlúvazky,tak holt za to musí platit.Stačí s epodívat jak to funguje ve vyspělejch zemích.My tady dostáváme naprosto směšnou částku,v porovnání s tím,jak jinde na postižené děti přispívaj
|
| ..maya.. |
|
(1.8.2012 12:23:09)
arsielo, pokud jsi dobře četla psala jsem že syn do školky nechodil, nastoupil a pravidelně chodil až když jsem otěhotněla a šla na nemocenskou..takže dva roky byl doma a já si s mužem podávala dveře
Jeno, škoda že si to tak ztahuješ na sebe
|
| arsiela, |
|
(1.8.2012 12:57:06)
Lendulinko já pochopila,že měsíc jo,že ti ho přijmuli.tak asi špatně čtu.Jinak mít práci tak aby ste se mohli s partnerem střídat to je spíš vyjímka,pro většinu pouhý sen.
Jinak promiň,ale ono fakt tvé příspěvky kapku vyznívaj ve stylu,když sem si to mohla zařídit já,tak můžou i ostatní a ne spoléhat na pomoc od státu.
|
| ..maya.. |
|
(1.8.2012 13:44:26)
no ano, chodil do školky pouze jeden měsíc..pak byl dva roky doma..
možná to tak zaznělo, nebylo to účelem, ale znám spoustu lidí kteří sedí doma, do práce se nehrnou ani nemají zájem a čekají co jim kde sypne stát, dokonce vím i o jedné rodině kde žádali o pnp na dítě které problém nemělo..a myslím že takových je víc
tím jsem nechtěla narážet na ty kteří se opravdu starají o postižené děti, bohužel jste si to tak vyložily..
Arsielo, a ano, bylo to náročné období pro nás všechny, padali jsme vyloženě na hubu protože i to že jsem chodila nepravidelně do práce mělo na syna negativní vliv..kolik nervů a stresu nás to stálo mi nestojí za to aby jsem vypisovala, zaměstnavatel není povinen ti vyjít vstříc, navíc my jsme v té době ani nevěděli že syn autista je..o vývojové dysfázii jsme nevěděli taky a jediné co jsme věděli bylo to že má adhd-skoro žádný problém..parádní směska.
Vím že některé maminky mají problém najít práci, nemysli si že hážu všechny do jednoho pytle, není to pravda..
|
| ..maya.. |
|
(1.8.2012 13:46:16)
ještě doplním že muž dělá na směny v trojsměném provoze a já taky..tak si představ jak to jde zkloubit...
|
| arsiela, |
|
(3.8.2012 7:39:48)
Lendulinko vím jak to jde zkloubit dělali sme tak s manželem 10 let .A že maminky seděj doma a čekaj co jim kdo nasype a že je PnP zneužíváno,žádaj i ti kdo nemaj nárok,promiň,tak tomu moc nevěřím. Dovedeš si představit,že maminky třeba 14 letech dětí už to martirium doprošování se o práci prostě vzdali.že sou péčí o postižené dítě už tak unaveni,že to nedávaj.nebo maj dítě co opravdu potřebuje péči 24 hodin nostop a oni by prostě nebyli schopné zvládnout 8 hodin pracovat,pak se nonstop starat o dítě a pak zase do práce.
A jak tu někdo psal,že je nárůst žádosti,dyť to je logické,dřív část pokryl prodloužený rodičák,teď je na vše PnP a dětí neubylo,tak jak by to asi bylo jinak než že maminky těch dětí co jim končí normoš rodičák žádaj o PnP
|
| ..maya.. |
|
(3.8.2012 12:47:37)
ano dovedu si to představit..
nebudu se k tomu dále vyjadřovat, ten kdo peníze chce a umí si to zařídit si práci najde..vždy se to dá nějak udělat, třeba na zkr.úvazek, na noční směny atp..vím že jsou i vyjímky které opravdu pečují o děti 24hodin denně ale myslím že u rodičů těchto dětí je jasné že pnp mají..
Milado, myslím že máš dcerku dost velkou aby něco málo kolem sebe zvládla, nepíšeš co jí je tak se pak nediv..
|
| ..maya.. |
|
(3.8.2012 12:51:17)
aha, Milado, uklidni se, z tvých příspěvků to tak vyznělo
|
| ..maya.. |
|
(3.8.2012 16:43:01)
Milado, ano a ty umíš číst mezi řádky a navíc si vše vztahuješ na sebe
|
|
|
|
|
|
| arsiela, |
|
(3.8.2012 18:54:50)
lendulinko tak tuhle perlu o tom,že kdo chce tak si práci najde třeba na noční běž říct do očí maminkám třeba kardiaků,diabetiků co nedostali od státu ani korunu a do práce ty mámy jít nemůžou.Protože to dítě je neumístitelné.Takže přes den budou lítat kolem dítěte ,v noci makat a až zkolabují tak s úsměvem se bude starat kdo?Prosím tě prober se kapku do reality.
Stát by měl zaštít aby bylo možné umístit do školyk dítě s dietou a na inzulínu,aby bylo možné umístit akrdiaky atd.
|
| ..maya.. |
|
(3.8.2012 19:41:08)
arsielo, promin ale u nás ve městě jsou školky které integrují i děti s cukrovkou nebo kardio vadami..taktéž děti s vadami sluchu, zraku, děti s astmatem a jinými problémy dých.sys. Se synem chodí do školy chlapec s velmi těžkou kardio vadou, ted ho čeká operace..má vážnou vadu, neujde sám víc než 50metrů. Znám pár maminek co chodí na noční protože jejich muži dělají přes den a ony by jinak byly bez peněz, jsou třeba i s dětma samy..Jsou na rodičáku takže nějaký odpočinek nehrozí..
Že není takto všude ve městech je problém. Já mám na to svůj názor, na děti jsou většinou dva, někde to tak není a o to je to těžší. Já neříkám že by ti kteří na to mají nárok neměli od státu nic dostat -žádnou podporu, já jsem jen napsala že se na to nespoléhám a podle toho se chovám..
Milado, chodím na rodinu cca 8let a nic jsem o tom nečetla, no já hold nepatřím k těm co špízujou a hledají kde se dá na někoho něco vyčíst...a nemíním to měnit..
|
| arsiela, |
|
(3.8.2012 19:47:37)
Lendulinko ty nechápeš vůbec co ti píšu,promiň já nechápu tebe,od maminky co sama má postižené dítě ty slova co píšeš bolí o to víc.
|
| arsiela, |
|
(3.8.2012 19:51:29)
a že by někde ve školce integrovali dítě co neujde ani 50 metrů bez asistenta,tak to běžné není.Já se snažila ve 12 školkách nevzali mi ho nikde
|
| ..maya.. |
|
(3.8.2012 19:59:59)
arsi, on chodí do školy....do školky nechodil, nevím proč, oni jsou z kraje města, z vesnice..tam zřejmě školka integrovat tak postižené dítě nemůže..taky s tím celý rok celá třída bojovala protože on má krom této vady taky adhd a zřejmě taky pas..nechápal vůbec režim, narušoval, měl částečně školu i doma, je to soukromá škola a v tomhle jsou velmi vstřícní..
|
| ..maya.. |
|
(3.8.2012 20:02:28)
mmt jeho rodiče ani o možnosti žádat o pnp nevěděli..řekla jsem jim to já..taková jsem potvora víš
|
|
|
|
| ..maya.. |
|
(3.8.2012 19:58:00)
jo nechápeme se navzájem...já chápu že jsou maminky s postiženým dítětem doma a nedosáhnou na pnp nebo jiné dávky protože třeba kardio vady atd do té škály nespadají, já to vím protože syn má krom toho všeho i astma a musí i kvůli toho být pod dohledem dospělého protože on je schopný bud ventolin nepoužívat nebo ho stříkat jak se mu zachce-oboje je špatně..tohle se ale u dětí neposuzuje..proto to tak asi je..já nikomu nechci nic brát, vy mě pořád chytáte za slova ale já jsem pouze napsala že na to nespoléhám a znám hodně lidí kteří na to spoléhají..kteří se perou přitom ty děti to celkem zvládají v pohodě..nemají takové problémy jako třeba autisti, MR děti, děti s dmo a můžu jmenovat dále..to samé u alergií prostě na to se tato dávka nedává protože tam ta kolonka není..já to nepíšu ve zlém, možná to tak zní ale ne..
My sami čekáme jak syn dopadne, pokud nedostane nic tak se nezblázním, podle té škály má nárok na 3stupen..max se jednou odvolám a dál nebudu řešit, nesnáším úřady a papírování..
Ty máš arsielo pořád pocit že já ostatníma pohrdám ale není to pravda...každý at si žije a zařídí život jak chce, já jsem napsala jak to mám já, starám se sama a spoléháme se na sebe..pokud něco bude tak je to synovo plus, jsou to peníze pro něj, ne pro nás..a nemysli si, nejsme žádní pracháči, jsme obyčejní lidi
|
| arsiela, |
|
(3.8.2012 21:13:09)
Lendulinko jenže oni tvé příspěvky prostě tak vyznívaj a asi nejen pro mě,pokud sem dobře četla.
|
| arsiela, |
|
(3.8.2012 21:16:17)
A od začátku píšu o dětech,který to nezvládaj - nízkofunkční autismus,DMO atd.
|
|
| ..maya.. |
|
(4.8.2012 6:52:35)
no tak pokud jsem si všimla tak tady píšeme jen my tři...
|
|
|
| ..maya.. |
|
(4.8.2012 6:51:46)
Milado, já vás obě chápu..
Jak jsem ti napsala já i Želvička, myslím si totiž to samé že dítě v 1stupni PNP je schopné školní docházky, pokud vím tak tam nesplnuje max tři body..nebo může navštěvovat školku..pokud rodiče nesouhlasí můžou se přeci odvolat..nechat znova stav přezkoumat, dodat další podrobnější zprávy, mají prostě možnost se bránit..
Jak to bylo kdysi nevím, nikdy jsem se o to nezajímala, ani mě nenapadlo v synových třech o prodloužený rodičák žádat protože jsem si říkala že jen na adhd je to blbost přestože on měl velké problémy ve školce..v té době ale byl myslím rodičák prodloužený do 7let..
Já přeci nemůžu za to že naši poslanci jsou osli a co předělají to zkoní..a že na tyto chronicky nemocné děti nikdo nemyslí..jinak jsi mi to vysvětlila dostatečně, to se neboj..akorát se názorově neshodneme, možná i proto že já řeším dítě nemocné ted a v jiných podmínkách než ty před několika lety kdy byly dávky dostupnější a nezlob se je to pravda, protože poslanci je osekaly hodně a předpokládám že je ještě osekají a na dávky dosáhnou jen vážně hodně postižené děti..
|
| arsiela, |
|
(4.8.2012 8:04:54)
Lendulinko pokud by ten první stupeň opravdu odpovídal stavu dítěte,tak pak se plně podepíšu pod to co píšeš.že není problém jít do práce.Jenže tady to funguje jaksi totál jinak.Často vůbec přiznané Pnp neodpovídá stavu dítěte,posudkář body seškrtá a když se odvoláš vezmou ti všechno.Toť realita.jak při PnP tak třeba při invalidkách.Kolikrát si ani nepřečtou zprávy - dítě s těžkou vadou mozku posudkář vyrazí,protože si přečetl pouze přidruženou diagnozu astma a na to jasně PnP není.Prostě přečetl první zprávu víc ne.Nebo té diagnoze vůbec nerozumí.přečti si třeba na postiženejch dětech jaký martiria tam maminky píšou,čeho sou schopný posudkáři.
Jinak u chroniků je to prostě průser,kardiaci,onko nemocné děti atd nemaj nárok lautr na nic.A třeba těžko můžeš dát dítě co je na seznamu na transplantaci ledvin a nesmí jít do kolektivu do školky.To samé onko dítě,dřív se celkem bez problémů dostali na prodlouženej rodičák,teď maj smolku.
Nevím jak jiné města,ale třeba u nás je jediná terénka s asistentama pro postižené totál přeplněná,v pořadníku na asistenta sem už půl roku,bez něj do práce jít nemůžu.
Proto si prostě stojím za tím,co sem Hroudě napsala ,že od ledna šla kvalita rodin s postiženejma(děti i dospělí)strašně dolů.
|
| ..maya.. |
|
(4.8.2012 8:15:55)
na blog od Žlababy jsem kdysi chodila ale nemám sílu to číst, mám sama problémů dost..takže ty příbehy znám, nejen odtama ale i odjinud..blogů je plný net..já to vím že to takhle chodí, na spc mi řekla paní ze sociálky že pokud nám přiznají 1stupen máme se odvolat..jak jsem psala čekáme, už je to u posudkového nebo je možná rozhodnuto ale zatím nic nemáme v ruce..žádost jsme podávali v dubnu..
Jak psala Hrouda, je to tak že každý posudkový dr hodnotí jinak, každý dr který má dítě v péči píše zprávu taky jinak (co já třeba vím u dětí s pas píšou psychiatrové třeba jen dg ale v čem má přímo dítě problém už nenapíšou, takže logicky ty problémy on ani neschválí protože pod to nemá doklad..já jsem to psychiatrovi řekla at mi vypíše přesně v čem problém je a k dětské jsem šla přímo s papírem kde jsem ji ty body vypsala a měla napsané přesně co ho v čem omezuje, jak se to projevuje atd, protože dětská nemá vůbec potuchy co to obnáší..) nevím, možná by měli vytvořit přímo nějaký lejstro pro specialisty a ti by vyplnili a tím by dodali všechny informace posudkovému..ale to je asi blbost..tam vidím ten hlavní problém, že se neschvaluje všem stejně...třeba synův spolužák má pouze vadu řeči, má dyslalii, to je obyčejná logo vada napravitelná a pobírá 1stupen a pak ti tady někdo napíše že dítě s autismem a třeba MR nedostalo nic..no není to spravedlivé
|
| ..maya.. |
|
(4.8.2012 8:17:06)
jinak ano, kvalita života těchto rodin po odebrání příspěvku šla dolů.-..a nejen protože jim byl odebrán příspěvek nebo část peněz ale taky protože sehnat práci v dnešní době je těžké..
|
|
| arsiela, |
|
(4.8.2012 8:40:02)
dítěs dyslalii první stupeň pnp?Já chci toho posudkáře,protože my s tím vším co máme nemáme zatím nic
|
| ..maya.. |
|
(4.8.2012 8:42:52)
jj jde o spolužáka syna..on je samostatný a byl posuzovaný ještě podle starého..já jsem taky čuměla jako puk..tak jsem právě zvědavá co dostane syn a jeho autismem, adhd a dysfázií v expresi..že má astma jsem tam sice taky podložila ale to nebudou vůbec posuzovat..
|
|
|
|
|
| ..maya.. |
|
(4.8.2012 12:42:26)
Milado, nechci se s tebou přít ale co já vím tak už v tom roce 2009 co ty zminuješ byl rp jako dávka do sedmi let..nevím jestli myslíme obě stejnou dávku, já mám na mysli prodloužený rodičák kdy dostáváš do sedmi let nějakou částku..protože přesně tuhle dávku měly moje dvě kamarádky..ale ne do 10let ale do 7let..můj syn se narodil 2004 tzn že v roce 2009 měl 5let..já jsem nastupovala když mu byly tři roky a v té době moje kamarádky pobíraly rp do 7let věku protože měli rd prodlouženou, jestli k tomu měly pnp nebo ne to nevím..já se neptala.
pro tvoji informaci já mám nemocné jen jedno dítě, proto nemůžu srovnávat tebe se sebou protože i můj syn je jinak nemocný než tvoje děti..
jdu si zagooglit jak to vlastně s tím prodlouženým rodičákem bylo
|
|
| ..maya.. |
|
(4.8.2012 12:50:14)
jo, tak my se obě bavíme o něčem jiném...o prodlouženém rodičáku pro děti s postižením jsem nic nevěděla..je to pro děti s 1stupněm do těch 10let..no víš co, já už to řešit nebudu protože to bylo a nechce se mi to dohledávat..já měla za to že děti s nějakým postižením můžou být doma s maminkou max 7let a že po tuto dobu pobírá rp..případně pnp..a že tento prodloužený rodičák zrušili od tohoto roku je jen pnp..pomoooc
|
| ..maya.. |
|
(4.8.2012 13:55:10)
aha, už se v tom orientuju..no je to hnus..to máš pravdu...všímám si toho že je to tak u více věcí, na dva roky se něco dá a pak se to vezme..myslím že by chronicky nemocné děti měly být posuzované jako děti s pnp když tohle zrušili tak to měli nějak sjednotit
|
|
| ..maya.. |
|
(4.8.2012 13:55:48)
u obou šlo o autismus, u jedné šlo navíc o mr..
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V její náručí
Radniční vánoční trhyČeské Budějovice 
Adventní víkendČeský Krumlov 
Valašská výstava betlémůZlín 
Vánoční koncert Chorea BohemicaPraha 3 
Živý betlémVsetín 
Radniční vánoční trhy
Adventní víkend
Valašská výstava betlémů
Vánoční koncert Chorea Bohemica
Živý betlém
Bramborová roláda s masem/Simča, dcery *1988 a 1997
Košíčky Mon Cheri/Simča, dcery *1988 a 1997
Čokoládový krém/Simča, dcery *1988 a 1997
Churros/Simča, dcery *1988 a 1997
Banánové omeletky/Simča, dcery *1988 a 1997
Brusinkový punč/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)/
Citronový gel a krém (Lemon curd)/Simča, dcery *1988 a 1997
Tvarohový chesecake/Simča, dcery *1988 a 1997
Dýňoví šneci/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)