| reddevil | 
 |
(24.9.2013 12:55:02)
Cca před rokem a půl se náhodou zjistila trombofilie u starší dnes 5 leté dcery s tím, že jde o vrozenou dispozici. Teď jsem zjistila, že ji má i mladší dcera a na vyšetření musí i syn, já a manžel. Předpokládám, že já jsem Ok. Dvě těhu, dva císaře. Myslím, že by na to přišli.
Moc si neumím předstvit, co to hlavně pro holky znamená. Můžete mi někdo říct, na co dávat pozor, co holky v budoucnu čeká např. stran antikoncepce, těhotenství atd.? Jaká omezení budou všichni 3 mít?
|
| .Katka | 
|
(24.9.2013 13:08:50)
To bude asi leidenská mutace? Na vyšetření musíte, abyste věděli, že na to máte do budoucna dávat pozor. Existuje homozygotní forma - znamená to, že to člověk zdědil od obou rodičů najednou - ta je špatná, velké riziko komplikací. Heterozygotní - od jednoho rodiče - není takový problém.
Je potřeba hlídat rizikové situace. Rizikové situace jsou: dlouhé upoutání na lůžko, těhotenství, sádry a dlahy, dlouhé cestování dopr. prostředky, větší operace, hormonální antikoncepce, kouření, dehydratace apod. Preventivní opatření jsou např. nebrat antikoncepci, při cestování se pravidelně projít v uličce. Při větším riziku ti předepíšou preventivně injekce nízkomolekulárního heparinu (Fragmin, Fraxiparin). Pokud se prevence zanedbá, může vzniknout trombóza (krevní sraženina), pokud výjimečně sraženina doputuje až do plic, je z toho embólie a na to se dá umřít.
|
| .Katka |
|
(24.9.2013 13:13:51)
Ještě doplním, že jsem bezproblémově porodila dvě děti a na leidenskou mutaci mi přišli až několik let potom po trombóze, která vznikla kvůli kombinaci antikoncepce a sádry na noze.
|
| reddevil |
|
(24.9.2013 13:39:24)
A sakryš! Sice si myslím, že při krevních testech před císařem by na to přišli, dceři se objevila při testech při vyndavání nosní mandle, ale vyloučené to teda asi není.
Chjo!!!!!!! Mám strach, že bez HA u holek budu za pár let babička. Budou holt muset projít důkladným školením 
|
| Chrysantéma | 
|
(24.9.2013 15:07:55)
reddevil,
nepřišli,protože tohle se běžně nevyšetřuje...musí to naordinovat hematolog a provádí se to ve specializované laboratoři.Pokud nemáš v těhotenství trombozu,pak se na to nepříjde,protože není důvod to vyšetřovat.Je to taky dost drahé.
|
|
| Kahlan+5 | 
|
(24.9.2013 15:13:38)
Reddevil, jeste Katku doplnim. V tehotenstvi si bude muset pravdepodobne pichat Clexane ci Fraxiparine na redeni krve. Nicmene je mozne, ze nejdriv pockaji, jestli bude mit nejake problemy (opakovane potraty, zanet zil). Jakmile se tahle porucha (leidenska mutace) manifestuje, tak se delaji opatreni. Ja jsem bez problemu porodila dve deti, o treti jsem prisla v druhem trimestru, u ctvrteho ke konci selhavala placenta a narodil se cisarem. 8 dni po operaci jsem dostala zanet zil. A teprve potom udelali testy a Leidenskou mutaci mi zjistili. Nasledne se nechala otestovat maminka (pozitivni) a bratr (negativni). Detem necham udelat testy v puberte, hlavne u dcery je to nutne, aby zadnou HA ani nezacala brat. Jinak tyhle testy nejsou soucasti predoperacniho vysetreni krve, takze to opravdu nemusis zjistit. Moje mama zadne problemy nemela...
|
|
| reddevil |
|
(25.9.2013 8:42:43)
Šuplíku, přišlo se na to tak, že před vyndáváním nosní mandle dělali odběry a APTT jim 3x vyšlo úplně nesmyslně. Tak to poslali na hematologii.A už se vezeme všichni. Zároveň mají obě holky anémii a nižší protein C, ale to prý může být tím, že jsou malé, a dorovná se to.
|
|
|
|
|
| nekázanka | 
|
(24.9.2013 17:19:02)
Mně na trombofilii přišli na prahu přechodu. Mám za sebou tři porody, pětkrát jsem měla nohu v sádře, a nikdy jsem neměla žádné problémy. Přišlo se na to proto, že dcera měla podezření na trombózu a automaticky jí udělali vyšetření na Leidenskou mutaci.
Takže jsem nafasovala kartičku "nositele defektu", byla jsem poučena, co můžu a nemůžu. A příští let už jen s Fraxiparinem.
Radost z toho nemám, ale ve střední Evropě je nás nositelů Leidena přibližně 10 %.
|
|
|
V její náručí
Jaké dokumenty můžete podepisovat online?
Pohádkové FilharmoništěPraha 2 
Vánoční dílničkyLiberec 
Sportovní MikulášskáPraha 6 
Putování adventemProstějov 
Zapomenutý příběhHodonín 
Pohádkové Filharmoniště
Vánoční dílničky
Sportovní Mikulášská
Putování adventem
Zapomenutý příběh
Bramborová roláda s masem/Simča, dcery *1988 a 1997
Košíčky Mon Cheri/Simča, dcery *1988 a 1997
Čokoládový krém/Simča, dcery *1988 a 1997
Churros/Simča, dcery *1988 a 1997
Banánové omeletky/Simča, dcery *1988 a 1997
Brusinkový punč/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)/
Citronový gel a krém (Lemon curd)/Simča, dcery *1988 a 1997
Tvarohový chesecake/Simča, dcery *1988 a 1997
Dýňoví šneci/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)