Mochi, je mi to strašně líto, co vás potkalo , dívala jsem se na ty stránky, takže Lucinka má tu formu simplex?
věřím, že to musí být těžké se s tím vyrovnat , ale pořád si říkej, že jsou na tom děti ještě hůř. Neříkám to jako frázi. tohle mi pomáhalo, když byla malá po operacích. a já si vzpomněla na děti z Motola, co s námi byly na oddělení po operacích hlavičky (neurochirurgie) - nádory, hydrocefalus, nevratně poškozená sítnice-slepota, atd. tohle mě povzbuzovalo

Já vím, je to teď hrozně těžké. Tím hůř, že je to už na celý život.
a to se může třeba rozvinout do té další formy? nebo to má tu formu simplex? asi nevíš, že? chápu, že jsi byla v šoku, myslela jsi, že dostanete nějakou mastičku, a bude to dobrý , asi proto jsi nám tu o tom "exému" ani nepsala, protože jsi tomu nepřikládala žádnou váhu. Taky jak mi tehdy řekli v nemocnici, že má malá oboustrannou silnou kataraktu - a že vidí jen stíny (doktorka mě povzbudila: "ale světlo a tmu rozeznává" ), tak už jsem pak nevnímala vůbec nic.
Objednej se co nejdříve, zkontaktuj třeba i ty maminky, co tam jsou na těch stránkách, a poptej se co a jak. a dej nám PROSÍM vědět!

je mi to opravdu moc líto