Ocitla jsem se v této situaci - jsem v 18.tt, tripple test mi vyšel pozitivní s rizikem 1:230 na Downův syndrom, hodnoty AFP 0,69 MoM, Estriol 0,71 Mom, HCG 1,69 MoM. NT screening mi bohužel dr. nenabídnul, pouze utz změřil šíjové projasnění 0,88 mm, nosní kůstky byly...
Dnes jsem byla na genetice, samozřejmě mi byl nabídnut odběr plodové vody, který jsem zatím odmítla. Za 3 týdny jdu na genetický utz.
Samozřejmě vím, že konečné rozhodnutí je na mně, ale ráda bych znala vaše zkušenosti, pokud jste na tom byly podobně - šly jste na amnio nebo ne? Bylo mimčo v pořádku? Díky