Měla jsem štěstí v neštěstí, že jsem nestála před stejnou volbou. Syndrom delece chromozomu 22q13 se prokázal až ve dvou letech mého syna.
nedala bych ho nikomu a za nic na světě.

Druhé štěstí v neštěstí je, že u něj dokázali zřejmě lokalizovat, co za kus chromozomu konkrétně chybí a hlavně že ho chybí málo, takže snad bude možná rehabilitace a určitá kompenzace tohoto syndromu.

Nevím přesně, co obnáší syndrom delece 22q11 - což má Tvé dítě. Vím jen, že jde téměř vždy o nějaké postižení srdce, což však v dnešní době nemusí být problém.
Hodně by mi záleželo na možnosti postižení mentálního a dost se divím, že Ti nedokážou říct rozsah toho chybění kusu chromozomu, to je podle mě velice podstatné.
(příklad - u mého syna chybí 1,8Mb a zatím se mi podařilo vygooglit jen děti postižené od 9 do 160Mb).

Zkus najít i na zahraničních webech rodiče těchto dětí...

Pokud se tozhodneš těhotenství ukončit, nikdo Ti nemůže nic vyčítat a na Tvém místě bych volila císaře.
Problém je pouze v tom, že bys usela počkat rok do dalšího těhotenství...

Moc držím palce