Pippi, nerozumím, na AMC bez indikace? Tj. myslíš tím, že by sis ji zaplatila?

Amniocentéza odhají pouze hrubé aberace - tj. změny počtu chromosomů, případně jejich veliké zlomy. Ale v žádném případě neodhalí malé změny chromosomů (mikrodelece) - to puze tehdy, kdy je konkrétní podezření a provede se cílené vyšetření toho daného úseku.
A už vůbec neodhalí mutace jednotlivých genů .To opět jdině cíleným vyšetřením jednoho konkrétního genu na základě podezření. Genů máme kolem 25 000.

Mimoto má AMC 1,5% riziko nějaké komplikace - to zahrnuje krvácení, vznik vazivových pruhů atd. a také to zahrnuje cca 0,5% riziko potratu.

Právě proto je AMC indikované vyšetření, doporučuje se tam, kde stojí na vážkách proti sobě riziko amniocentézy a riziko postižení (tj. zvažuje se zároveň pravděpodobnost postižení + závažnost příslušného postižení).