mám zkušenosti s tímto onemocněním u daleko mladších dětí :-(. Starší syn onemocněl ve 3 letech a 4 měsích a mladší syn onemocněl ve 20ti měsících. Do té doby jsme v rodině neměli nikoho s tímto onemocněním. Je ale fakt, že máme z obou stran autoimunní onemcnění štítné žlázy. Na genetické testy čekáme již přes rok a prý si možná ještě nejméně rok počkáme, takže zatím víc nevím.


Prognoza této nemoci? - jedná se o nevyléčitelnou, za určitých okolností i smrtelnou nemoc, která je ale v současné době dost dobře léčená formou dodávání inzulínu do těla bud inzuilínovými pery a nebo inzulínovou pumpou. Člověk který onemocný I. typem se již nikdy nevyléčí a proboha hlavně at nezkouší žádné alternativní léčby! U této nemoci ti prostě odumřou důležité bunky ve slinivkce, které zajištují tvorbu inzulínu. Jakmile ty bunky jednou umřou, už se ničím nedají obnovit. A člověk je závislý na aplikaci inzulínu .

Jak psala Vlad. v tomto věku je to fakt jen a jen o rodičích. Oni musí dodržovat jak dávky inzulínu, měření, určené vým. jednotky jídla v určtém čase.

Po prvním šoku, který je opravdu dost velký, člověk zjistí že se dá s touto nemocí velmi dobře žít. Rodina jako celek bude muset dodržovat určitá pravidla, ale dítě může v životě dělat v podstatě cokoliv, což se nedá říci o různě postižených lidech a pod.

klidně pište na maila v záhlaví, já s tou nemocí mám bohužel už celkem dost zkušeností