Je to smutný,ale za celých 17 let jsem se od žádného lékaře nic nedozvěděla! Tedy pokud jde o pomůcky a pod. Vždy naopak jsem já přišla už s žádostí o konkrétní pomůcku,nejlépe s kódy pojišťovny.Jezdívám na veletrh Rehaprotex (teď se myslím už jmenuje jinak) do Brna a vím,že si výrobci zdr.pomůcek stěžují,že lékaři nestojí ani o informace o nových pomůckách...
Zrovna tak nemám nejlepší zkušenost s radami na různých úřadech.Vše,co jsem potřebovala, jsem si většinou zjistila sama,za pomoci jiných, už zkušených, rodičů postižených dětí.