Měla jsem riziko DS 1:3, takže se mnou jednali, jako že je to jasná věc, že ho miminko má, dokonce když jsem odmítla amnio, Mudra na mě "no, když toho Dauna chcete za každou cenu".... fakt smutný. Miminko DS nemělo, paradoxně jsem o něj přišla kvůli úplně jiné vadě, kterou krevní testy neodhalí a ani amniocentozou by se na ni nepřišlo (kdybych ji podstoupila). Popřemýšlej, co by pro tebe znamenalo eventuelně narození postiženého dítěte. Myslím, že to kolikrát lékaři přehání a jejich "touha" po "produkci" pouze kvalitních dětí mě osobně často připadá až neetická...