Souvisí, ale není to pochopitelně jediný faktor.

Se stoupajícím věkem matek stoupá výskyt odchylek počtu chromosomů u plodů. Ale na druhou stranu vzhledem k prenatální diagnostice a obvykle volenému přerušení v případě nálezu některé z těchto chromosomálních vad se početně o mnoho víc dětí s těmito vadami nerodí. Jen narůstá počet přerušení z tohoto důvodu.

Ale se stoupajícícm věkem otců roste výskyt mikrodelečních syxndromů. A tyto vady nejsou prenatálním screeningem zachyceny (jen výjimečně, když se třeba pojí s výraznou srdeční vadou), takže se kvůli nim přerušení neprovádí a tím pádem jejich výskyt u narozených stoupá.

Dále stoupá obecně vskyt některých multifaktoriálních vad s genetickou složkou, typicky třeba rozštěpů či krátkozrakosti. Kdysi se jednalo o vady s vysokou úmrtností a tím pádem byl selekcí v populai málo udržovány. Od dob počátků korekve těchto vad se v populaci více udržují alely k nim predisponujícíc a tak jich v populaci celkově přibvá.

Dalšími faktory jsou třeba výskyty látek s mutagenním účinkem, stoupající využívání asistované reprodukce... ale třeba také vyšší diagnostikovanost dříve nediagnostikovaných poruch.