Ahoj holky tak se k vám přesunuji z diskuze porod v říjnu. Teď je to 14 dní co jsem po revizi z důvodu samovolného potratu v 17.tt. Můj příběh začal tím že jsem plánovaně otěhotněla a v roce 2004 se nám narodila zdravá holčička, v roce 2007 zdravý chlapeček a teď v mých 30 letech jsme se s manželem dohodli ještě na třetím dítěti. Po otěhotnění v říjnu 2013 asi za 10 dní po 2 čárkách na testu začala krvácet, takže velmi ranný potrat-prakticky jako opožděná menstruace. Tak dobrý dr. říkal může se to stát, tak jeden měsíc jsme vynechali a já otěhotněla v lednu. Už od začátku nějaké problémy, těhu se nechtělo moc ukazovat a dr. nasadil pro jistotu utrogestan, pak to vypadalo že už bude vše o.k.ale genet. screening v 1.trim.riziko 1:172 Edwardsův syndrom, hodnoty krve alarmující FBhcg 0,298 Mmol a Papp-A 0,05Mmol, jinak UZV o. k.(nosní kůstka, NT-vše super),nic jsme si z toho nědělali pač u dcry nám hrozili downem. Našla jsem si že ty hodnoty nemusí 100% znamenat vvv, ale i riziko potratu, že např. placenta nefunguje na 100%.Pak jsem z ničeho nic začala špinit a pa slabě krvácet ve 14.tt. Dle 3 doktorů bylo vše o.k.mimi bylo v pořádku a nikde nic nenašli. Tak jsem 3.týdny vydržela ležet doma a pak jsem v neděli začala mít obrovské bolesti. Miminko jsem bohužel potratila (porodila ) do záchodové mísy. Už tam nebylo-tlak udělal svoje. Nemůžu se s tímto vyrovnat. V nemocnici jen lehká revize. Pořád hledám možné příčiny, důvody proč se to stalo. Histlogie nám neukázala celkem nic jen:těžce regresivně změněná decida a nekrotické choriové kly-kdo se v tom má vyznat co to znamená. Nechala jsem si vystavit od dr. žádanku na genet. konzultaci a budu požadovat co nejvíce vyšetření, nevzdáváme se naděje na třetí miminko, ale také nechceme riskovta. Nejsem pokusný králík a také mám srdce. Všem nám přeji, aby jsem měli svá zdravá vytoužená miminka. :)