Toar,
souhlasím.
U nás se na ultrazvuku ve 20.tt ukázalo něco nestandardního, co je v 98% přítomno u zdravých dětí, a ty dvě zbylá procenta mohou být signálem závažné genetické choroby (pro kterou u nás nebyl podklad a nakonec ji testy taky vyloučily) nebo jiného onemocnění, které se u dítěte projevuje na škále od bezpříznakovosti po smyslové postižení.
Přístup, se kterým jsem se setkala, byl čistě ve stylu "rychle vyšetřit, ať stihnem vyřešit do 24. týdne, tj. ukončit". V podstatě nikde nepadl dotaz na to, jak to vidím já, JESTLI bych při takovém a makovém riziku vůbec o ukončení uvažovala.