11. Speciální skupiny pacientů:

a. imunokompromitované osoby včetně osob s onkologickými onemocněními a osob na
imunosupresivní terapii mají zvýšené riziko závažného průběhu covid-19 včetně zvýšeného
rizika úmrtí. Přestože u nich může být účinnost vakcinace snížená, předpokládaný
prospěch vakcinace výrazně převyšuje její možná rizika. Totéž platí pro nemocné po
transplantaci kostní dřeně a solidních orgánů a osob zařazených do čekacích listin
k transplantaci – viz stanovisko Společnosti pro orgánové transplantace ČLS JEP,

b. osoby s autoimunitními chorobami, které nemají žádné kontraindikace k očkování, mohou
být očkované. V případě akutní exacerbace autoimunního onemocnění, při změně léčby a
v intervalu 5 měsíců po podání B-depleční či T-depleční terapie se pacientům doporučuje
konzultovat postup se svým ošetřujícím specialistou,

c. nejsou zatím žádné důkazy ani důvody se domnívat, že by vakcína neměla být účinná u
nemocných s roztroušenou sklerózou nebo že by u těchto pacientů bylo její podání
spojeno se zvýšeným rizikem,

d. v průběhu používání mRNA vakcíny byly u některých očkovaných osob hlášeny
anafylaktické reakce po očkování. Riziko této reakce je velmi nízké, ale pravděpodobně
vyšší než u jiných rutinně používaných vakcín. Výskyt závažné alergické reakce (anafylaxe) na jakoukoli jinou vakcínu nebo injekční terapii v minulosti musí vést k opatrnosti při očkování, ale není kontraindikací podávání mRNA vakcíny. Těmto osobám může být mRNA vakcína aplikována po předchozí konzultaci s očkujícím lékařem případně alergologem, po poučení o možném riziku rozvoje závažné alergické reakce a za zvýšeného dohledu po očkování,

e. běžné alergické choroby, jako je alergická rhinitis nebo alergické průduškové astma,
nepředstavují pro očkovaného zvýšené riziko vzniku nežádoucí reakce.