S dovolením to připojím sem:
Vliv léčiv na vývoj plodu se testuje vždy.
1. Tzv screening - již z povahy molekuly lze odvodit , zda bude látka riziková
2.preklinivká zkoušení na zvířecích modelech - velmi podrobná zkoušení
3. klinické studie
- látky rizikové/podezřelé jsou pro podání v těhotenství možná pouze z tzv. vitální indikace
a pak následuje to, co popisuje Alca - velmi detailní sledování takových těhotenství - deskriptivní studie
- ty buď potvrdí výskyt teratogenity, nebo také ne.
Dobrým příkladem jdou antiepileptika.
Epileptička nemůže během těhotenství (jdou tedy vyjímky) zůstat bez léčby záchvat je pro plod extrémně nebezpečný.
Pokud je možné léčba pokračuje nejméně rizikovým léčivem. Ne vždy to lze.
A na základě mnoha podání např.fenytoinu, valproátu byl tento vliv potvrzen.
Nebo perorální antidiabetika. Každá těhotná diabetická je převedena na terapii inzulinem.....