Jít či nejít na vyšetření NT?

Tak mi dnes moje doktorka dala doporučení na vyšetřeni NT+biochemický test,placeny za 1450. U malé jsem na tom nebyla,sla jsem jen na tripple test i kdyz jsem vedela riziko toho,ze byva i falesne pozitivni,... a ze je to udajne uz zastarala metoda jsem veela. Ted vaham. Clovek by dal jakkoukoliv castku kdyby to miminku neco prineslo,ale tady nevim.Sice nejsem verici,ale i kdyby me nekdo rekl,ze moje dite bude mit na 80% nejakou vadu,tak si ho proste necham. Ma to tedy nejaky smysl? Da se tam urcit i neco co muzu ovlivnit,s cim se da pocitat hned po porodu a zahajit lecbu,... ? nebo je to ciste na Downuv syndrom,... U male me doktorka taky na ultrazvuku merila tu nosni kustku,stanovila pomerove riziko moznych vad,.. Co se vsechno z toho vysetreni navic tedy da "vycist"? Me prijde,ze se na to chodi ted nejak automaticky,tak bych to svym zpusobem nerada svemu ditete "odeprela".