Amniocentéza kvůli špatnému genetickému ultrazvuku

Maminky, prosím o Váš názor .....
Screening v 1.trimestru nám vyšel negativní, i tripple testy, ale kvůli věku 36let nás poslali na gen. ultrazvuk . Tam nám zjistili 3 markery na VVV : cystu choroid. plexu, hydronefrozu ( rozšířenou ledv. pánvičku ) a zvýšené projasnění ( echogenitu ) střev. Žádné přímé markery pro VVV nebyly prokázány pouze tyto 3 "nepřímé" markery, které nemusí nic znamenat,ale prý větš. "něco" znamenají a doporučili nám AMC. Výsledné riziko trizomie je 1:119, riziko potratu po AMC víme všichni 1:100 a ted ti dileme, jít či nejít ?
Našla jsem spoustu diskuzí, kde měly maminky špatné tripple testy a pak měli UZ v pořádku a amnio také , ale to není náš případ.
Najde se zde prosím někdo kdo má podobnou zkušenost jako my, že mu našli dva a více "soft markerů" na VVV a šel na amnio a jak to dopadlo - bylo tam něco nebo ne ??
To projasnění střev poukazuje na cystickou fibrozu. Může a nemusí být .... těch otazníků je tolik ...
Prosím kdo má podobnou zkušenost - špatný gen. ultrazvuk a poté amnio , napište Vaši zkušenost, moc děkuji, Janka