Re: Jak se žije s diagnózou RS?

No, evidentně tu máš spoustu rádců, co RS nemají, ale to je tak se vším Někdo má onemocnění v rodině, ale může ti dát akorát radu "jak se žije s člověkem, co má RS". Rozhodně ti nemůže říci, jak se cítí, co všechno zvládá nebo nezvládá, jak je unavený atd. atd.
Být tebou, tak se tim nestresuju.... Doktoři ti nejprve udělají EEG - na tom sice nic moc "neuvidí", ale zjistí tak, jestli je to od mozku a vyvrátí třeba jistou formu Epilepsie. Pak Evokovane potenciály - o tom už tu někdo psal... Pak magnetíckou rezonanci - když máš patrné léze v mozku, tak ti LP delat nebudou (pro diagnózu, pro případnou nákladnější léčbu, interferony, to pojišťovny vyžadují). Lumbální punkce bych se nebál, je to v podstatě obraceny proces než epidural u porodů (akorat do tebe nic nepřidávají, jen si berou). Nepříjemné to je, ale bronchoskopie byla horší. Vzhledem k tomu, že je XY ruznych druhu RS, s postižením ruzných časti těla, tak bych se tím fakt nestresoval. Může klidně zůstat jen u bolesti hlavy nebo brneni koncetin nebo to vůbec nemusí být RS.