Re: Výsledky vyšetření NT v I. trimestru a UTZ

Freeβ-hCG - za hraniční se považuje hodnota nad 2 MoM. - takže u tebe je to jediná hodnota mimo rozmezí.
KOmbinované vypočítání rizika je 1:1500, tj. kdybys naráz čekala 1500 dětí, tak to jedno bude postižené. Mě toto riziko přijde jako malé. POkud ty jsi nejsi jistá, tak zajdi na genetiku.

Tady ti ještě kopíruju z netu:

Kombinovaný test v prvním trimestru - trocha statistiky:

■Pomocí věku těhotné je odhaleno asi jen 30 % plodů s Downovým syndromem.

■Měřením šíjového projasnění (NT) je odhaleno asi 80 % dětí s Downovým syndromem.

■Stanovení hladiny volného ß-hCG a PAPP-A najde 60 % dětí s Downovým syndromem.

■Kombinace těchto tří metod je nejefektivnější a umožní nalézt asi 90 % všech dět Downovým syndromem.

Po absolvování kombinovaného testu dostanete informaci, jaká je pravděpodobnost, že právě u vás by se mohlo jednat o plod s Downovým syndromem ( eventuelně jinou trizomií ). Tato informace vám pomůže při rozhodování, zda podstoupit invazivní test (amniocentézu či biopsii choria). Je to čistě vaše osobní rozhodnutí a záleží jen na vás, zda budete chtít invazivní test (amniocentézu či biopsii choria) podstoupit. Invazivní vyšetření (amniocentéza či biopsie choria) se obvykle doporučuje, je-li pravděpodobnost postižení plodu vyšší než 1 ze 300, tj. např. 1 ze 100, z 50 apod. To také znamená, že i v případě vyššího rizika stanoveného vyhledávacím testem bude většina žen mít zcela normálního potomka.