Re: Je tu někdo, kdo nepodstoupil odběr plodové vody či jiná vyšetření a skutečně se mu narodilo dítě s postižením?

Ne, ta vrozená vada se nepozná z žádných testů, pouze z ultrazvuku. Navíc pravděpodobnost, že bude mít to, co synek, byla pouhopouhá cca 3%, tedy totéž, jako u ostatní populace. Jenže já fakt už nechtěla být jakkoli překvapovaná. Nejsem doktor, abych z netypických příznaků vyvodila i jen podezření na nějaký problém. Takže jsem podstoupila všechna vyšetření, která byla dostupná.

Synek navíc neměl ledvinu nijak vadnou, nebo "nemocnou", měl problém s tím, že cévy které vedou z aorty a ledvinu vyživují, vedou normálně pod močovým kanálkem, jenže u něj to bylo nad ním a okolo něj. To způsobilo, že mu kanálek zaškrtily a moč se mu pak v ledvině spoustu let městnala a tím se mu ledvinu poškodila - zjizvila. Takže oOd školky bere léky na tlak a má migrény.
Je to jinak normálně operovatelné (už je po operaci) s výbornou prognózou, pokud se to zachytí brzy, cca do 1-2 let, ale u něj to bylo až v 7mi letech - takže můj synek má teď vysoký TK a migrény, které mu zřejmě ten vysoký TK spusil. A nebýt jich, tak by se na to možná ani nepřišlo a ta ledvina by mu zanikla (urolog říkal do cca roka, když by se to neoperovalo). Před operací mu pracovala už jen na 33%.

Takže já už nechtěla vůbec žádná překvapení. Co šlo prověřit jsem prověřit nechala... Kdyby cokoli, budu opravdu raději připravená, než překvapená.

Malou sledovali podrobněji /zaměřovali se spešl na ty ledviny/ v těhotenství a i ji jako maličkou zkontrolovala synkova nefroložka. Zatím je vše v pořádku, chce ji ještě vidět v cca 2 letech.