| Přihlásit se | Nová registrace
tisk-hlavicka

Diskuze : Zdraví : Co vám lékař neřekne - rady a tipy

Soutěž o balíček dětské kosmetiky

VčeraKomerční sdělení

Zasoutěžte si s lékárnou Vitalpoint o balíček kosmetické péče pro nejmenší od Weledy.

  (?)
[<<Předchozích 30] Názory 3140 z 18244  [Dalších 18204 >>]
Yuki 00,03,07 49504
12.6.2024 18:48:35
to by pro mě byl důvod ke změně doktora, nebo bych požádala praktika, kdyby gynekolog odmítal
Latté 157222
12.6.2024 15:03:01
Půlko, vím, že si to lze zaplatit, ví to i dotyčný...ale pokud by na to měl nárok na pojišťovnu, jako že jo, tak proč platit cca kolem 30 tis (někde víc, někde míň).

Pokud by se u něj mutace prokázala, tak potom jde i o jeho potomstvo (tedy ne že by nějaké další ještě plánoval, už mu bude 60...ale o to stávající), kde zase je ta 50% pravděpodobnost přenosu dále, takže by mělo smysl asi i u další generace to otestovat a pozitivní potomci by se případně dle toho mohli zařídit při plánování svých dětí...
Vítr z hor 100046
12.6.2024 14:51:19
Muze byt nejaky duvod, proc cloveka od testovani odrazuji? Kolegyne ma dotycnou rakovinu v rodine, zenske pribuzne ji umrely na totez do 38 let a sama chodi kazdorocne na vysetreni. Ale test na gen ji nedelali, a pry ji ho doktor nedoporucil, ze je mlada, sledovana a pripadna preventivni operace by ji prinesla spoustu problemu.

Cca stejne stara znama je svym lekarem pritom do operace naopak tlacena, ona ma gen potvrzeny, sledovana je cela rodina a v jejich 35 letech je pry nejvyssi cas.
Vítr z hor 100046
12.6.2024 14:46:52
Mam jinou mutaci, ale v pripade me sestry a meho otce stacilo, kdyz zasli ma pracoviste, kde jsem v evidenci a rekli, ze jejich sestra/dcera to ma, ze to jsem konretne ja a maji zajem o test. Neni sice tak drahy, ale zadarmo to taky neni. Udelali jim to bez problemu.
Půlka psa 24064
12.6.2024 14:31:55
Není to úplně odpověď na tvůj dotaz, ale vyšetření případně udělají i samoplátci. Stojí to cca menší desetitisíce.
Klauri 95515
12.6.2024 14:19:22
Stačí uvést, že příbuzní ca měli. Obvodak může vystavit žádanku. Pokud byly příbuzní vyšetření, dá se podle výsledků dokázat, že patří mezi ty co měli být testování.
Dělá se při testování rodinná anamneza.
Latté 157222
12.6.2024 13:40:20
Nevíte někdo, co vše musí pacient prokázat, resp. jak, že má nárok na otestování přítomnosti mutací v genech BRCA1 a BRCA2 ?

Jedná se o známého (muž), který je zatím subjektivně zdráv, nicméně v jeho příbuzenstvu se vyskytuje nosičství mutace BRCA1 a s tím spojené následky. Konkrétně jeho obě tety (sestry jeho matky) mají/měly potvrzenou tuto mutaci, obě onemocněly rakovinou prsu, jedna zemřela, jedna žije. Dcera jedné z nich (tj. dotyčného sestřenice) má též potvrzenou tuto mutaci a onemocněla rakovinou prsu ve 40 letech. Tj. 3 přímí příbuzní a dle údajů na Netu v tomto případě má pacient právo na otestování těchto mutací hrazené pojišťovnou. Navíc je vysoce pravděpodobné, že nositelem této mutace byla i jeho matka, která sice zemřela mladá na jiný typ rakoviny, který není v přímé souvislosti s těmito geny a v té době se ani ještě o těchto genech a mutacích příliš nevědělo, netestovalo se na to (alespoň na malém městě ne...doba před 30 lety.) Nicméně pokud nositelem této mutace také byla a bývala by se dožila o něco vyššího věku, je možné, že by se rakovina prsu či vaječníků u ní také projevila. Babička dotyčného (matka těch 3 dcer) se sice dožila na tehdejší dobu slušného věku (cca 77 nebo 78 let ...nevím přesně), ale zemřela na nádor vaječníku...takže nejspíše byla taktéž nositelkou této mutace. Tj. dle tohoto rodokmenu nárok na testování placené pojišťovnou jednoznačně je. Nicméně jak se to prokazuje? Dotyčný může s náčrtem svého rodokmenu a informacemi k němu oslovit svého praktického lékaře a ten by měl vystavit žádanku na testování...ale jak se prokáže, že si dotyčný celý příběh nevymyslel a osoby s prokázanou mutací/diagnózou v jeho příbuzenstvu opravdu jsou/byly? To musí dodat jejich jména, rodná čísla, zdravotní pojišťovnu a já nevím co ještě, aby se to ověřilo, že tomu je/bylo skutečně tak...a jak dotyčný doloží příbuzenský vztah mezi ním a těmi příbuznými? Nějaké rodné listy atd.? A co ty, které už zemřely? Tam asi těžko co dokládat, kromě úmrtního listu? Má někdo zkušenost, jak tohle v reálu funguje? Všude jen člověk najde za jakých podmínek má pacient nárok na testování přítomnosti zmíněných mutací hrazené pojišťovnou, ale jak se k tomu prakticky dostat a co pro to udělat už se nikde nenajde. Nebo je to založeno na důvěře (což bych se v našem zdravotnickém systému hodně divila) a prostě když svému praktikovi popíše situaci, tak ten mu bude věřit a vypíše žádanku na pojišťovnu? A jemu to pojišťovna uvěří a proplatí???

Díky předem za info.

První Sára 159708
16.5.2024 16:25:26
Ano, už vyplnil, že nebyl opilý, ani si nezlomil nohu úmyslně...Ale k čemu takový papír je? Přece i kdyby to tak bylo, nenapíše jim to tam. Přijde mi to jako zbytečnost.
První Sára 159708
16.5.2024 16:25:25
Ano, už vyplnil, že nebyl opilý, ani si nezlomil nohu úmyslně...Ale k čemu takový papír je? Přece i kdyby to tak bylo, nenapíše jim to tam. Přijde mi to jako zbytečnost.
babi_ 48341
16.5.2024 15:31:23
Takových věcí je... prostě to mají od něj černé na bílém, a kdyby se pak prokázal opak, mohou to použít.
A taky jsou lidi, kteří lhát nechtějí, takže by to tam napsali.
[<<Předchozích 30] Názory 3140 z 18244  [Dalších 18204 >>]

Zajímavé recepty

Vložte recept

Další recepty nalezte zde


(C) 1999-2024 Rodina Online, všechna práva vyhrazena.


Četnost a původ příjmení najdete na Příjmení.cz. Nejoblíbenější jména a význam jmen na Křestníjméno.cz. Pokud hledáte rýmy na české slovo, použijte Rýmovač.cz.

Všechny informace uvedené na těchto stránkách jsou obecné povahy a jejich používání je plně ve vaší odpovědnosti.
Jakékoliv otázky zdraví vašeho nebo vašich dětí je nutné vždy řešit s vaším lékařem.