Diskuze : Hlavní : Genetické testy
27.8.2012 18:17:39 Tragika
Re: Jak jsem odmítla všechny genetické krevní testy
Představte si, že by dítě mělo vývojovou vadu, neslučitelnou s životem. Konkrétně např. by se dožilo max.tří let a to ještě za vydatného přispění moderní medicíny. Je opravdu rozumné nechodit na testy? A jsou ti ,,zodpovědní rodiče,, též schopni platit veškeré zdravotní výlohy s tímto spojené? Myslím si, že nikoliv.
Na jedné straně je tady lékař, který chce minimalizovat těžké vývojové vady a na druhé straně rodič, který o to nestojí a říká, že se i o těžce postižené dítě postará. Postará, ale.......
Nejlépe by pak bylo, aby naše zdravotnictví platilo vše za tyto rodiče a jejich děti.
Proč?
Já osobně jsem ve svých 40ti letech žádné těhotenské vyšetření neodmítla. Jistě, i tak jsem mohla porodit postižené dítě.
Ale toto riziko jsem ze svého pohledu minimalizovala právě těmi vyšetřeními.
Na jedné straně je tady lékař, který chce minimalizovat těžké vývojové vady a na druhé straně rodič, který o to nestojí a říká, že se i o těžce postižené dítě postará. Postará, ale.......
Nejlépe by pak bylo, aby naše zdravotnictví platilo vše za tyto rodiče a jejich děti.
Proč?
Já osobně jsem ve svých 40ti letech žádné těhotenské vyšetření neodmítla. Jistě, i tak jsem mohla porodit postižené dítě.
Ale toto riziko jsem ze svého pohledu minimalizovala právě těmi vyšetřeními.
V její náručíZdejší témata
- Riziko DS 1:15
- Jedna artérie pupečníku
- Pozitivní NT test 1:2 na M.Down
- Testy v těhotenství
- Genetické testy - autismus, mentální retardace
- Nízké hodnoty FBhcg a Paap-A a související potrat
- Levostranný rozštěp rtu
- Jaké jsou normální hodnoty triple testů?
- NT screning - hraniční výsledky
- Je tu někdo, kdo nepodstoupil odběr plodové vody či jiná vyšetření a skutečně se mu narodilo dítě s postižením?
- Screening v 16.tt.
- Prenascan - neinvazivní genetické vyšetření
- Screening v I.trimestru - Gennet Praha
- Genetické testy původu
- Výsledky vyšetření NT v I. trimestru a UTZ
- Ukazatele Downova syndromu při vyšetření ve 12. týdnu - dvojčata
- Neinvazivní testování chromozomálních aberací z krve matky
- Jít či nejít na vyšetření NT?
- Jak jsem odmítla všechny genetické krevní testy
- Hraniční hodnoty NT+
- Hraniční hodnoty AFP
- Ultrazvuk při NT screeningu - co vše nás čeká?
- Jaké jsou možnosti místo triple testů?
- NT screening negativní, triple pozitivní
- Genetika s manželem
- Pozitivní NT screening - nemůže být zkreslen odběrem krve až ve 13. týdnu?
- Kombinace výsledků PAPP-A testu a triple testu
- Lze odmítnout genetické vyšetření?
- Vysoká hodnota hcg v prvotrimestrálním screeningu
- Pozitivní výsledek screeningu v 1. trimestru kvůli věku
Zajímavé akce
Akční VyšehradPraha 2 
Jiří Stivín – Pocta sv. CecíliiPraha 1 
Pohádkové FilharmoništěPraha 2 
Vánoční dílničkyLiberec 
Sportovní MikulášskáPraha 6
Akční Vyšehrad
Jiří Stivín – Pocta sv. Cecílii
Pohádkové Filharmoniště
Vánoční dílničky
Sportovní MikulášskáDalší akce nalezte zde
Zajímavé recepty
Bramborová roláda s masem/Simča, dcery *1988 a 1997
Košíčky Mon Cheri/Simča, dcery *1988 a 1997
Čokoládový krém/Simča, dcery *1988 a 1997
Churros/Simča, dcery *1988 a 1997
Banánové omeletky/Simča, dcery *1988 a 1997
Brusinkový punč/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)/
Citronový gel a krém (Lemon curd)/Simča, dcery *1988 a 1997
Tvarohový chesecake/Simča, dcery *1988 a 1997
Dýňoví šneci/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)Další recepty nalezte zde
(C) 1999-2024 Rodina Online, všechna práva vyhrazena.
Četnost a původ příjmení najdete na Příjmení.cz. Nejoblíbenější jména a význam jmen na Křestníjméno.cz. Pokud hledáte rýmy na české slovo, použijte Rýmovač.cz.
Všechny informace uvedené na těchto stránkách jsou obecné povahy a jejich používání je plně ve vaší odpovědnosti.
Jakékoliv otázky zdraví vašeho nebo vašich dětí je nutné vždy řešit s vaším lékařem.