| Martina86 | 
 |
(31.7.2011 10:56:53)
Chodím na rodina.cz a vždy jste mi dokázali pomoci.Teď bych potřebovala opět radu nbeo znát alespoň přibližně,jak to vše bude.
Všechny testy mi až doposud dopadli negativně a to včetně screeningu a NT+ odběrů v 1.trimestru.Ve 21/22 týdnu jsem jela do Brna do centra prenatální diagnostiky,kde nám řekli,že miminko má syndrom di George.Do konce 24.týdne se musíme rozhodnout,zda těhotenství ukončíme nebo budem pokračovat.Zatím opravdu nevíme.Zítra jdu za svou gynekoložkou,aby mi ještě ona řekla svůj názor a pak se uvidí.
Chtěla ybch s zeptat,jak ukončení těhotenství probíhá (ne prosím do detailů).Zajímá mě spíš,jestli se jedná o klasicky vyvolaný porod nebo se to provádí v narkóze a jak dlouho se musí ležet v nemocnici.Abych to trochu upřesnila,tak jsem v roce 2004 porodila v 39.týdnu mrtvou dceru (to mi porod vyvolávali-byla to kontrola na ozvy a zjistili,že srdíčko nebije),v roce 2008 jsem porodila dceru,ale ta byla císařským řezem.Proto by mězajímalo,jak to bude asi teď a ta délka pobytu v nemocnici.Moc díky.
Jen kdyby mě chtěl někdo odsuzovat,že přemýšlím o ukončení,tak předem říkám,že nejsem ještě rozhodlá a opravdu netuším co dál.Nevím,jestli mám na to psychicky,abych to zvládla.Je to smutné,ale je to tak.Hodně jsem o tom syndromu četla a viděla i obrázky a vážně nevím.radili už mi tady ohledně syndromu a četla jsem i diskuze maminek,které dítě postižené tímto syndromem mají.Děkuji
|
| monika+09/11+04/98 | 
|
(31.7.2011 11:04:07)
Ahoj, v tvém tt se již bohužel vyvolává porod... Nevím, moc jsem o té vadě nenašla, jen málo.. Je vada operabilní? Nicméně vám přeji ať se rozhodnete správně a ať to zvládnete...
|
| Lenka a dva kluci | 
|
(31.7.2011 11:05:45)
vyvolávany porod bude a já byla v nemocnici dva dny potom jsem šla domů
|
| Lenka a dva kluci |
|
(31.7.2011 11:07:09)
jde o to za jak dlouho se ti otevřou porodní cesty u mě to bylo za 24 hodin takže pomalu, byla jsem 20tt
|
| Martina86 |
|
(31.7.2011 11:13:19)
Pro Monika+33tt: Kukni na google.Tam je toho dost.
Lenka: A myslíš,že u mě vyvolaný porod normálně nebo to bude císařem?
|
| Lenka a dva kluci |
|
(31.7.2011 11:16:57)
já myslím že normal porod , ale nejsem dr samozřejmě, ale císař si měla proč? třeba jestli si měla kvuli velkému miminku tak to tady samo nehrozí myslím, že bude normalní drž se cítím stebou at už se rozhodneš jakkoliv
|
| Martina86 |
|
(31.7.2011 11:28:56)
Nebylo to kvůli velkému miminko,ale skrz to,že by malá normální porod nepřežila.Dělali mi předtím nějkaý zátěžový test.
|
| Insula | 
|
(31.7.2011 12:05:16)
Porod se vyvolává. Jestli to nakonec nebude císař ti nikdo neřekne. Může se stát, že nebudeš otevírat a pak by se přikročilo k císařskému řezu.
|
|
|
|
|
|
|
|
| arsiela, | 
|
(31.7.2011 11:16:45)
Nebudu ti nic psát k porodu, ale pokud se ještě rozhoduješ tak mrkni a napiš na www.srdickari.cz, je tam maminka co má holčinku s touhle diagnozou.
|
|
| Míša | •
|
(31.7.2011 11:18:22)
Já se dohodla na císaři. Doktor chápal, že na vyvolávaný porod psychicky nemám. Byl to jen malý řez.
|
| Martina86 |
|
(31.7.2011 11:29:49)
Pokud se rozhodla pro ukončení,taky bych radši císař.A jak dlouho jsi ležela v nemocnici?
|
| Míša | •
|
(31.7.2011 11:33:31)
Myslím, že už čtvrtý den jsem šla domů, bylo mi celkem dobře.
|
|
|
|
| markéta | •
|
(31.7.2011 11:22:23)
Milá Martino, je mi to moc líto. I já jsem si podobným rozhodnutím prošla, naše miminko mělo těžkou chromozomální vadu a s tím spojené mnohočetné VVV neslučitelné s delším přežitím. Rozhodli jsme se pro ukončení, tenkrát to bylo hrozně těžké, já spíše nechtěla, ale manžel a nejlepší kamarádka genetička mně víceméně přesvědčili. Dnes jsem ráda, že jsme se tak rozhodli, i když i po mnoha letech si na to období občas vzpomenu, ale už to nebolí. Kdybychom se tak nerozhodli, asi bychom neměli dnes naše dvě krásné holky. Navíc mnohem horší mi dnes připadá situace, kdybychom 1-2 roky měli doma těžce postižené dítě, které by bylo těžce mentálně i tělesně postižené a jeho stav by vyžadoval mnoho operací, aby se vůbec miminko dožilo aspoň několika málo let, a pak nás stejně opustilo. Myslím, že to by bylo mnohem více utrpení jak pro dítě, tak pro nás.
Ale k danému tématu: jeden den mně do nemocnice přijali, večer dali vaginálně čípky na vyvolání kontrakcí, další ráno pak kapačky na zvýšení kontrakcí. Současně mi píchli epidurálm, aby to moc nebolelo a dávali mi nějaké "oblbovačky", aby to bylo pro mně psychicky zvládnutelné. Po 24 hod. porod-potrat byl u konce, vaginální cestou. Za dva dny mě pustili domů. Vím, je to strašně těžké rozhodnutí, já se takhle rozhodovala, když už jsem měla 2 spontání potraty za sebou, tenkrát jsem myslelea, že už to psychicky nezvládnu, byla několik měsíců na dně. Ale časem se bolest zmírnila a téměř ustala poté, co jsme měli první dceru.
|
|
| Pawlla |
|
(31.7.2011 11:24:34)
Já jsem si přečetla Tvoji minulou diskusi,protože jsem vůbec nevěděla o co jde.Mám pocit,podle toho co Ti psal Kili,že to nemusí být tak závažné.V žádném případě Ti do toho nechci mluvit,ale jsi si jistá?
|
| Martina86 |
|
(31.7.2011 11:32:10)
Ještě nejsem.Jenže to je to,že to může a nemusí bát hrozné.Kili mi odpovídal i soukromě na email.Čekám na přítelovi výsledky,zda on tento syndrom nemá,jelikož je vrozená vada a u mě vyšli etsy negativní.
|
| Pawlla |
|
(31.7.2011 11:33:26)
Hm,tak snad to bude dobré,moc Ti to přeju.
|
| Martina86 |
|
(31.7.2011 12:49:19)
Děkuji.Když tam kili odpovídal,to bylo na syndrom jen podezření.V pátek jsme byli znovu v Brně a tam se syndrom potvrdil.Poté jsem psala zprávu z Brna Kilimu na email.Věř,že absolutně netuším,jak se rozhodnout,ale nedovedu si nějak představit,že bych se měla starat o nějak moc postižené dítě a to v jaké fízi bude postižení mi bohužel nikdo z doktorů říct nedokáže,protože to neví ani oni.
|
| Kukurice29+3. | 
|
(31.7.2011 13:01:01)
já jsem byla na ukončení kvůli anhydramnionu taky jsme netušili jak se rozhodnout. Nikdo nám nedokázal říct, jak by dítě bylo postižené. Jestli by přežilo. Rozhodli jsme se nakonec pro ukončení. Čekali jsme na pitevní zprávu s hroznou nejistotou jestli jsme neudělali špatně. Neudělali dítě by bylo postižené nemělo by kvalitní život a možná by ani nepřežil. Je to těžké a čím více se blíží termín, kdy by se malý narodil je to horší, ale snažíme se o další a nevzdáváme to. Malého nosíme v srdci, ale musíme jít dál.
|
| Martina86 |
|
(31.7.2011 13:40:39)
Kukuřice,vím že je to asi dost blbá otázka,ale to bych dostala zprávu,co a jak.Jejda,teď už tedynevím vůbec,protože si nedovedu představit,že by byla v pořádku 
|
|
|
| arsiela, |
|
(31.7.2011 13:05:21)
To je samozřejmé,že míru postižení ti nikdo neřekne.Z čeho máš největší obavu,že tam bude mentální postižení,nebo z té vady srdce(teď nevím jestli ji máte prokázanou)
|
| Martina86 |
|
(31.7.2011 13:39:17)
syndrom diGeorge je prokázaný.Jediné,co ted vím 100%,že má pravostranný aortální oblouk.Z čeho mám větší obavu?Asi z obojího stejně a z toho,co vše vím,že to může mít.Je toho strašně moc,co se u tohoto syndromu projevuje.Jistá je i slabá imunita,ale může být oslabena tak,že dítě může procházet z jedné infekce do druhé.
|
| margotka78 alias shit-roller | 
|
(31.7.2011 13:50:18)
Je mi to moc líto. Nikdy jsem se takhle nemusela rozhodovat, naštěstí.
Mně se narodily děti zdravé, ale zase se vyskytly problémy až v průběhu života. Jeden má Tourettův syndrom, dcera zas asi ADHD. Jasné, to nejsou tak závažné nemoci, jako je to vaše.
A nedá se ten aortální oblouk operovat??
S tou imunitou bych si tak hlavu nelámala, moje sestra má syna, který je po klinické i imunitní stránce naprosto zdráv - přesto 10 měsíců v roce promarodí a nikdo si s tím neví rady, nikdo mu nepomůže, lázně mu nedají, když je jinak vlastně zdráv. Tohle může být úplně naopak!
|
| Martina86 |
|
(31.7.2011 14:29:51)
To není jen ten oblouk.Když si zadáte na google syndrom di George,je tam toho spousta.Kdyby to byl jen ten oblouk,byla bych ráda.Ten oblouk a imunita je u mého plodu jistá.Spousty dalších postižen mi nikdo nepotvrdí a ani nevyvrátí.
|
|
|
| arsiela, |
|
(31.7.2011 13:56:43)
Marti to je nejhorší,že víš veškeré v podstatě ty nejhorší možný varianty.Já sice tvrdím,že na potrat nikdy.Ale kdyby mi někdo v 20tt řekl veškeré diagnozy co má náš malej,včetně těch prognoz co jsme si vyslechli,tak nedokážu vůbec říct,jestli bych si tak stála za svým jak teď. Protože teď už to mám v reálu,spousta věcí nedopadla tak zle,jak měla.Naopak zas se vyvrbil další průser,kterej nikdo nečekal.Srdce by měli zvládnout v Motole,tam jsi byla na prenatálním echu?
Je mě tě moc líto,proto se možná hloupě ptám.Já nevím,jestli ty jsi se ptala,jak by případný postižení vzalo starší zdravé dítě.Jestli ne omlouvám se.
|
| Martina86 |
|
(31.7.2011 14:32:16)
Nene,já byla v Brně,ale jak jsem říkala,tam se nejedná bohužel jen o to srdce.Může tam být cokoliv.Roštěpy,obličejová stigmata,odvápnění kostí,mentální retardace.....atd
|
| arsiela, |
|
(31.7.2011 14:40:29)
Jasně chápu.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Lenka a dva kluci |
|
(31.7.2011 11:33:08)
myslím, že to zvládneš , jde to zvládnout nevim mě drželo dítko doma například musela jsem začit fungovat okamžitě už pro něj byl ve škole a citově to hodně prožíval, takže já pak uklidnovala všechny kolem sebe
|
| Martina86 |
|
(31.7.2011 11:47:03)
Děkuji,mě bude taky držet dítě,které mám doma.Uvidím.Pokud se to u přítele potvrdí,tak je pravděpodobné,že by to u mimča mělo příznivější průbeh,protože on žádné problémy nemá.
|
| arsiela, |
|
(31.7.2011 11:59:05)
Martino ať se rozhodneš jakkoli držím palce abys to zvládla co nejlíp.Drž se.
|
|
|
|
|
|
| Kukurice29+3. |
|
(31.7.2011 12:56:49)
Byla jsem na přerušení v květnu. Nastoupila jsem do nemocnice v 9ráno a dali mi hned vyvolávací tabletu za tuším dvě hodiny další a pak další v 6 večer mi začly bolesti dali mi lék proti bolesti a začal potrat dvakrát jsem zatlačila a malý byl venku. Bez bolesti bez kontrakcí. POtom mi dělali revizi a druhý den ráno jsem šla domů.
|
|
| Binturongg | 
|
(31.7.2011 13:54:05)
Měla jsem štěstí v neštěstí, že jsem nestála před stejnou volbou. Syndrom delece chromozomu 22q13 se prokázal až ve dvou letech mého syna.
nedala bych ho nikomu a za nic na světě.
Druhé štěstí v neštěstí je, že u něj dokázali zřejmě lokalizovat, co za kus chromozomu konkrétně chybí a hlavně že ho chybí málo, takže snad bude možná rehabilitace a určitá kompenzace tohoto syndromu.
Nevím přesně, co obnáší syndrom delece 22q11 - což má Tvé dítě. Vím jen, že jde téměř vždy o nějaké postižení srdce, což však v dnešní době nemusí být problém.
Hodně by mi záleželo na možnosti postižení mentálního a dost se divím, že Ti nedokážou říct rozsah toho chybění kusu chromozomu, to je podle mě velice podstatné.
(příklad - u mého syna chybí 1,8Mb a zatím se mi podařilo vygooglit jen děti postižené od 9 do 160Mb).
Zkus najít i na zahraničních webech rodiče těchto dětí...
Pokud se tozhodneš těhotenství ukončit, nikdo Ti nemůže nic vyčítat a na Tvém místě bych volila císaře.
Problém je pouze v tom, že bys usela počkat rok do dalšího těhotenství...
Moc držím palce 
|
| Martina86 |
|
(31.7.2011 14:35:37)
Oni mi neřekli,kolik toho chromozu chybí,ale ptala jsem se už i v diskuzi téma: problémy v těhotenství,kde jsme přeposlala svou zprávu a někdo mi napsal,že to vypadá na 1,7kb (nevím jak je to označení zatí).Já tomu nerozumím a nevím,co to může znamenat nebo ne a ani se mi nepodařilo nic najít.
|
| Martina86 |
|
(31.7.2011 14:36:18)
Má tam být asi 1,7Mb
|
|
|
| Martina86 |
|
(31.7.2011 14:40:03)
Tady je kopie odpovědi po tom,co si dotyčná přečetla mou zprávu:
Martino, to je moc líto, že se mikrodelece potvrdila.
Podle té zprávy je spíš trochu kratší než je obvyklé, má asi 1,77 kb. A nezahrnuje LZTR1, který u většiny pacientů s DiGeorge chybí.
Ono ale opravdu bohužel nelze z rozsahu delece určit, jak závažné bude postižení. Jednak se u některých genů neví, jak přesně fungují, takže se ani nedá říci, co přesně se stane při jejich vyřazení a za jaký znak syndromu jsou konkrétně odpovědné. Ale také strašně záleží na celkovém genetickém pozadí, na variantách toho zachovaného genu, který je na zdravém chromosomu atd.
Z genů, které delece v tomto případě zahrnuje, je to
HIRA, TBX, COMT, DGCR8, RTN4R a ještě nejspíš nějaké další.
U některých těchto genů se tuší, jak ovlivňují fenotyp, ale nikdo nemůže říci s jistotou, jestli se pak skutečně tak projeví.
Ztracený gen DGCR8 souvisí se základními projevy DiGeorge syndromu, tj. poruchami vývoje brzlíku a vůbec této oblasti (tzv. žaberní výchlipky), tj. se sníženou imunitou. Také má zřejmě souvislost s rozštěpem patra, možná i další vliv, to se neví.
Gen HIRA je pravděpodobně zodpovědný za srdeční vady, gen TBX za obličejové. COMT, a asi i RTN4R se zdá, že by mohly souviset se zvýšeným výskytem schizofrenie u lidí s DiGeorge syndromem.
Ale nic z toho neříká nic o tom, jaký je skutečný rozsah postižení Tvého děťátka, na základě ztracených genů se to prostě nedá říci.
Pokud by byl nosičem této mutace i otec, tak je určitá pravděpodobnost, že by se mohlo jednat zrovna o velmi mírný typ syndromu. Ale bohužel se ani to nedá říci s jistotou, protože během vývoje pohlavních buněk může dojít ke změně rozsahu delece u dítěte oproti deleci otcovské. Mimoto dítě získává druhý chromosom 22 do matky a vůbec se nedá předpovědět, jak neztracené geny na tomto chromosomu ovlivní fenotyp, jestli k lepšímu či k horšímu.
U vás u miminka nebyla, pokud to chápu dobře, nalezena žádná závažná srdeční vada ani žádná rozštěpová vada, to by třeba mohlo naznačovat mírnější průběh syndromu. Ale spoléhat se na to plně nedá, ultrazvukem se nedá zjistit míra imunitního defektu ani míra mentálního postižení, ani riziko schizofrenie v dospělosti.
V tomhle vám bohužel nikdo poradit nemůže.
Z vad, které se nejčastěji vyskytují, je srdeční vada a rozštěp řešitelný operačně, imunitní defekt je též do určité míry řešitelný, navíc mívá tendenci v době kolem 6 let se zmírňovat.
Poruchy metabolismu vápníku a někdy i poruchy štítné žlázy jsou opět řešitelné.
Mentální retardace nemusí být vždy, většinou bývá spíš mírná. Ale nikdo vám nezaručí, že nemůže být ani závažnější. Totéž riziko schizofrenie - to se nedá nijak předem odhadnout, uplatňují se i vlivy vnějšího prostředí během života, to je nepředpověditelné.
Leží na vás těžké rozhodnutí. V době, kdy jsem se ještě věnovala mikordelečním syndromům, se většina rodičů rozhodovala pro ukončení těhotenství - ale je to už poměrně dávno, více než 10 let, a od té doby pokročily možnosti srdečních operací, léčby imunitních defektů atd. S každým rokem jsou vyhlídky postižených dětí lepší, protože je dostupná stále lepší léčba. Ale přesto je DiGeorge syndrom postižení poměrně závažné, chápu, proč se kili přiklání spíše k doporučení ukončení těhotenství.
|
| Binturongg |
|
(31.7.2011 16:27:45)
Martino - tak to je opravdu stašné dilema.
Co z toho tedy pro mě vyplývá jako jisté je, že postižení tam bude určitě, jen se neví jaké.
Ono se to totiž u těch delecí neví podle mě ani když se na to přijde až později - třeba v těch dvou, třech letech.
Rozhodně by vás čekalo lítání po doktorech, rehabilitace, nácvik všeho možného a velká pravděpodobnost, že dítě nikdy nebude úplně samostatné.
To jsou vyhlídky, které máme my - chlapeček je sluníčko, a jak se vyjádřila má sestra, je ho to tak "lízlo."
Opravdu Ti nemůžu poradit a nemůžu ani říct, jak bych se rozhodla, kdybych o tomto postižení věděla před 24tt - dítě je vymodlené, po IVF - a ani o tom nechci nějak moc uvažovat.
Kdybych těhotenství ukončila, nevím, jak bych se s tím srovnávala, kdybych od začátku věděla o postižení, možná bych k synovi přistupovala jinak, ale nevím jak, a zda by to na něj mělo dobrý či špatný vliv.
Vlastně jsem ráda, že to takhle dopadlo...
Moc na Tebe myslím a přeju ve Tvém rozhodování hodně síly, rozumem to máš srovnané, potřebuješ hlavně tu sílu - ať se rozhodneš jakkoli, je to rozhodnutí "zlé" ve smyslu psychicky velice náročné...
|
|
| Dam123 | •
|
(7.8.2011 21:44:44)
Ahoj Martino,
moje dcera má diGeorge syndrom. Tvé obavy plně chápu. Kdybych byla ve tvé situaci a dozvěděla se o syndromu již v těhotenství a měla informace z netu o komplexním syndromu, pravděpodobně bych se rozhodla o ukončení těhotenství. Realita je však úplně jiná a jsem šťastná, že jsem v takové situaci nebyla. Srdeční vadu a následně diGeorge syndrom zjistili až po porodu. VSV úspěšně odoperovali v MOtole a nyní po kardio stránce je zcela v pořádku. Imunitu sledujeme a první rok jsme často navštěvovali ORL(zánět ouška). Nyní je v pohodě. Má starší ségru (zdravá), s kterou řádí o sto šest. Samozřejmě, že na netu články sleduji a neubráním se srovnávání a předvídání, kdy co může nastat. Více ji pozoruji a snažím se chránit před nemocemi. Na imunologii je sledovaná, ale žádné preven. léky nebere. žádné obličejové vady nemáme, pokud nepočítám odstátá ouška  Je to šikovná holčička, z které máme všichni velkou radost. Rozhodování nebude lehké, obvzlášť, když čerpáš informace z netu, které jsou dost drsné. Držím ti palce.
|
|
|
|
| Terinka4444 | 
|
(31.7.2011 14:20:19)
Martino, nkdo na světě nemá právo tě odsuzovat za jakékoliv tvé rozhodnutí, ať se rozhodneš jakkoliv, nikdo NEMÁ PRÁVO. Radu pro tebe nemám, nezažila jsem to, jen ti přeju hodně hodně sil
|
| Lili + 5 :-)) | 
|
(31.7.2011 16:25:09)
Držím palce, ať se rozhodneš jakkoli. Osobně bych to riskla.
|
|
|
|
| Daggy | •
|
(31.7.2011 20:01:57)
Rozhodnout se musíš sama, podle toho, jestli se cítíš dost silná na péči o postižené dítě (jestli bude lehce nebo těžce postižené, to nikdo předem nepozná).
Roli v tom hraje i to, že už doma jednu zdravou dceru máš a jestli by pak netrpěla, když by jste péčí o postižené dítě byli všichni stresováni. A jestli by ti manžel ve všem pomáhal.
|
| Tragika | 
|
(31.7.2011 22:43:39)
Můžeš se sama rozhodnout, jakou formou těhotenství ukončíš. Já bych kvůli psychice raději volila císaře. Nic bych neriskovala a těhotenství bych ukončila.
Chápu, že má někdo jiný názor a přeju ti, abys svého rozhodnutí nelitovala.
|
|
| Martina86 |
|
(1.8.2011 6:16:38)
To si právě říkám taky...
|
|
| Martina86 |
|
(1.8.2011 6:17:36)
To si právě říkám taky (myslím to ohledně péče).S tím přítelem je samozřejmost,že by pomáhal.
|
| Martina86 |
|
(1.8.2011 6:19:37)
To patřilo pro Daggy.
Tragika:No já bych to taky asi viděla na císaře,pokud se rozhodnu pro konec a budu si moci vybrat.Jen nevím,zda by mi pak povolili ještě těhotenství.Byl by to můj 2.císař.
No dnes jedu za svou gynekoložkou,abych se poradila co a jak.Večer budu informovat.
|
| Sengam | 
|
(1.8.2011 7:00:11)
Po druhém císaři ti třetího povolí.
Ale já bych rodila přirozeně.
Já rodila mrtvé dítě ve 39tt, zavedli mně tabletu, do 24 hodin byla malá na světě:-( Bylo to dost dlouho:-(
Když jsem se jich ptala, proč mně nemůžou udělat císař, tak prý není důvod.
Za dva dny jsem šla domů.
Drž se
|
| Martina86 |
|
(1.8.2011 18:40:48)
Já taky rodila v 39.týdnu mrtvou dceru a to přirozeně.Vyvolali porod ve 14.00 a v 21.45 se narodila.
|
|
|
| Martina86 |
|
(1.8.2011 18:41:41)
JJ,zítra nastupuji na ukončení.Porod se bude vyvolávat.Jen doufám,že budu brzo doma.
|
|
| daggy | •
|
(1.8.2011 19:34:49)
Moc ti přeju, abys vše fyzicky i psychicky dobře zvládla. Není lehké udělat takové rozhodnutí.
|
|
| Martina86 |
|
(8.8.2011 15:34:56)
Tak vás tady zdravím.Jak víte,tak jsem se rozhodla pro ukončení.V úterý 2.8. jsem dopoledne nastoupila a teprve dnes mě pustili dom.Abych pravdu řekla,nikdy jsem si nemyslela,že to bude takové utrpneí a to jsem si zažila porod mrtvé dcery v 39.týdnu.Toto bylo ukončení cca ve 23.týdnu a děs.V úterý večer mi začali vyvolávat porod.Vyvolávali ho celkem 99,5hodin a až v sobotu ve 23.55 jsem porodila.Už jsem jim říkala,že chci na vlaszní žádost císař,ale prý je to zbytečné mě řezat,když už jsem jednou císařem byla a pro další těhotenství je to zbytečné riziko.Takže jsem vytrpěla jako pes.Byla jsem už psychicky i fyzicky totálně na dně.V úterý jsem nastoupila a odpoledne mi volali přítelovi výsledky na syndrom di George.Měla jsem šílený starch z výsledku,protože jsem si nedovedla představit,že u něj to bude pozitivní a já se rozhodla pro konec.Výsledek i u něj negativní,takže to porstě byla náhodná mutace genu.Bylo mi řečeno,že kdyje to u obou negativní,že by u miminka pravděpodobně nastali takové vady,které by ybli neslučitelné ze životem.Tak snad mé rozhodnutí bylo správné.Všem,co mi tady přáli,abych to zvládla a rozhodla se správně moc děkuji.
|
| Pawlla |
|
(8.8.2011 17:49:27)
Tak to máš za sebou a už to bude jen lepší.
|
| Alena | •
|
(9.8.2011 10:26:37)
Od kterého týdne je možné udělat miniinterupci, podle MS bych měla být na začátku třetího týdne, na UTZ ale doktor prý vidí jen zvýšenou výstelku a musím prý počkat až bude vidět gestační váček. Mě to přijde divné, chci těhotenství ukončit co nejdříve neboť mám vážné zdravotní problémy a tak by mě zajímalo jestli někdo ví odkdy lze zákrok provést, díky.
|
| tina1109 | •
|
(10.8.2011 9:10:13)
Myslím, že mini je do 8tt...a jde asi od potvrzení těhu.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V její náručí
Jaké dokumenty můžete podepisovat online?
Pohádkové FilharmoništěPraha 2 
Vánoční dílničkyLiberec 
Sportovní MikulášskáPraha 6 
Putování adventemProstějov 
Zapomenutý příběhHodonín 
Pohádkové Filharmoniště
Vánoční dílničky
Sportovní Mikulášská
Putování adventem
Zapomenutý příběh
Bramborová roláda s masem/Simča, dcery *1988 a 1997
Košíčky Mon Cheri/Simča, dcery *1988 a 1997
Čokoládový krém/Simča, dcery *1988 a 1997
Churros/Simča, dcery *1988 a 1997
Banánové omeletky/Simča, dcery *1988 a 1997
Brusinkový punč/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)/
Citronový gel a krém (Lemon curd)/Simča, dcery *1988 a 1997
Tvarohový chesecake/Simča, dcery *1988 a 1997
Dýňoví šneci/Simča, dcery *1988 a 1997
Pedrocotta (smetanový dezert s želé Pedro)